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藥用級枸櫞酸鈉 檸檬酸鈉

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更新時間:2023-05-04 17:14:02瀏覽次數(shù):494次

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藥用
微晶纖維素101 右旋糖酐 環(huán)甲基硅酮 花生油 高嶺土 單硬脂酸鋁 中鏈甘油三酸酯 三氯生 棕櫚山梨坦 間甲酚 聚山梨酯60 琥珀酸 硬脂酸鋅 硬脂酸鈣 藥用炭 玉米朊 氧化鎂 葡甲胺 硫酸鈉 聚山梨酯20 丁二醇 輕質(zhì)液狀石蠟 液狀石蠟 腺嘌呤 辛酸鈉 香草醛 山崳酸甘油酯 三油酸山梨坦 肉豆蔻酸異丙酯 氫化大豆油 氫化蓖麻油 羥丙基倍他環(huán)糊精 麥芽糖 沒食子酸丙脂 磷酸氫二納 聚氧乙烯(40)氫化蓖麻油 焦糖色 聚丙烯酸鈉 橄欖油 富馬酸 蛋黃卵磷脂 DL-蘋果酸 赤蘚糖醇 茶油 苯氧乙醇 交聯(lián)羧甲基纖維素鈉 交聯(lián)聚維酮 可溶性淀粉 月桂氮卓酮 油酸 油酸乙酯 乙基纖維素 硬脂酸 羊毛酯 微晶蠟 西黃蓍膠 無水碳酸鈉 硬脂酸鎂 碳酸氫鈉 碳酸鈣 司盤85 水楊酸 甜菊糖苷 糖精鈉 司盤80 二氧化硅 三氯蔗糖 十八醇 十六十八醇 十六醇 十二烷基硫酸鈉 山梨醇 山梨酸 山梨酸鉀 三氯叔丁醇 軟皂 乳酸鈉 乳酸 乳膏基質(zhì) 磷酸氫鈣 磷酸氫二鉀 磷酸二氫鉀 十二水磷酸氫二鈉 無水磷酸氫二鈉 羥苯乙酯鈉 羥苯甲酯鈉 羥苯丁酯 羥苯丙酯 羥苯乙酯 羥苯甲酯 葡萄糖酸氯己定 二氧化硅 二氧化硅 尿素 尿囊素 牛磺酸 麻油 木糖醇 明膠 磷酸 無水磷酸氫鈣 硫酸鎂 氯化鎂 氯化鈣 氯化鈉 硫酸銨 爐甘石 羥丙甲纖維素 無水磷酸二氫鈉 磷酸二氫鈉 磷酸氫二鈉 鄰苯二甲酸二乙酯 糠餾油 殼聚糖 卡波姆 聚乙二醇-羥基硬脂酸酯 蓖麻油rh40 玉米油 羥丙甲纖維素 聚六甲基雙胍鹽酸鹽 聚山梨酯80 聚維酮碘 聚乙烯醇 甲基纖維素 聚乙二醇6000 聚乙二醇4000 聚乙二醇3350 聚乙二醇1500 聚乙二醇1000 聚乙二醇600 聚乙二醇200 黃原膠 環(huán)拉酸鈉 海藻酸鈉 混合脂肪酸甘油酯 滑石粉 甘羥鋁 谷氨酸鈉 果糖 甘氨酸 固體石蠟 枸櫞酸三正丁酯 枸櫞酸三乙酯 枸櫞酸鈉 枸櫞酸鉀 無水枸櫞酸 一水枸櫞酸 甘露醇 甘油 凡士林 蜂蜜 白蜂蠟 二丁基羥基甲苯 二氧化鈦 二甲基亞砜 二甲硅油 依地酸二鈉 氮酮 對羥基苯甲酸甲酯 大豆磷脂 大豆油 DL酒石酸 單硬脂酸甘油酯 單雙硬脂酸甘油酯 羧甲纖維素鈉氯己定 蟲白蠟 無水羧甲纖維素鈉鈉 三水羧甲纖維素鈉鈉 蓖麻油el35 苯甲醇 苯扎氯銨 苯扎溴銨 蓖麻油 薄荷素油 薄荷腦 泊洛沙姆407 冰羧甲纖維素鈉 冰片 苯甲酸鈉 苯甲酸 聚乙烯醇 丙二醇 氨丁三醇 桉葉油 阿拉伯膠 阿司帕坦 蔗糖 麥芽糊精 水溶性淀粉 聚丙烯酸樹脂4號 聚丙烯酸樹脂3號 聚丙烯酸樹脂2號 無水乳糖 一水乳糖 立崩 玉米淀粉 糊精 羧甲基纖維素鈉 預(yù)膠化淀粉 二氧化硅 羥丙甲纖維素 低取代羥丙纖維素 硬脂酸鎂 羧甲淀粉鈉 倍他環(huán)糊精 聚維酮k90 聚維酮k30 微晶纖維素
產(chǎn)地 國產(chǎn) 規(guī)格 500g
級別 藥用級
藥用級枸櫞酸鈉 檸檬酸鈉
【性狀】本品為無色結(jié)晶或白色結(jié)晶性粉末;無臭;在濕空氣中微有潮解性,在熱空氣中有風(fēng)化性。
【鑒別】本品的水溶液顯鈉鹽與枸櫞酸鹽的鑒別反應(yīng)(通則0301)。

藥用級枸櫞酸鈉 檸檬酸鈉

藥用級枸櫞酸鈉 檸檬酸鈉


 【性狀】本品為無色結(jié)晶或白色結(jié)晶性粉末;無臭;在濕空氣中微有潮解性,在熱空氣中有風(fēng)化性?! ”酒吩谒幸兹?,在乙醇中不溶?!  捐b別】本品的水溶液顯鈉鹽與枸櫞酸鹽的鑒別反應(yīng)(通則0301)?!  緳z查】堿度取本品1.0g,加水20ml溶解后,加酚酞指示液1滴與硫酸滴定液(0.05mol/L)0.10ml,不得顯紅色?! ∪芤旱某吻宥扰c顏色取本品2.5g,加水10ml溶解后,溶液應(yīng)澄清無色?! ÷然锶”酒?.60g,依法檢查(通則0801),與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液3.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.005%)?! ×蛩猁}取本品1.0g,加水使成40ml,振搖,加稀鹽酸2.5ml,充分振搖溶解,依法檢查(通則0802),與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液1.5ml制成的對照液比較,不得更濃(0.015%)?! 【剖猁}取本品1.0g,置試管中,加水2ml溶解后,加羧甲纖維素鈉鉀試液與羧甲纖維素鈉各lml,用玻璃棒摩擦管壁,不得析出結(jié)晶性沉淀?! ∫滋炕锶”酒?.40g,加硫酸(含H2SO494.5%~95.5%)5ml,在90℃±1℃加熱1小時,立即放冷,依法檢查(通則0842),與黃色或黃綠色8號標(biāo)準(zhǔn)比色液比較,不得更深?! 「稍锸е厝”酒?,在180℃干燥至恒重,減失重量應(yīng)為10.0%~13.0%(通則0831)?! ♀}鹽或草酸鹽取本品2.0g,加新沸的冷水20ml溶解后,加氨試液0.4ml與草酸銨試液2ml,搖勻,放置1小時,如發(fā)生渾濁,與標(biāo)準(zhǔn)鈣溶液[精密稱取碳酸鈣0.125g,置500ml量瓶中,加水5ml與鹽酸0.5ml的混合液使溶解,并用水稀釋至刻度,搖勻,每1ml相當(dāng)于0.10mg的鈣(Ca)]1.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.005%)?! ≡谏鲜鰴z查中,如不發(fā)生渾濁,應(yīng)另取本品1.0g,加水1ml與稀鹽酸3ml的混合液使溶解,加90%乙醇4ml與氯化鈣試液4滴,靜置1小時,不得發(fā)生渾濁?! ¤F鹽取本品1.0g,依法檢查(通則0807),加正丁醇提取后,與標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液1.0ml用同一方法制成的對照液比較,不得更深(0.001%)?! ≈亟饘偃”酒?.0g,加水10ml溶解后,加稀羧甲纖維素鈉10ml與水適量使成25ml,依法檢查(通則0821第一法),含重金屬不得過百萬分之五?! ∩辂}取本品2.0g,加水23ml溶解后,加鹽酸5ml,依法檢查(通則0822第一法),應(yīng)符合規(guī)定(0.0001%)?! 〖毦鷥?nèi)毒素取本品,依法檢查(通則1143),每1mg枸櫞酸鈉中含內(nèi)毒素的量應(yīng)小于0.25EU。(供注射用)  【含量測定】取本品約80mg,精密稱定,加冰羧甲纖維素鈉30ml,加熱溶解后,放冷,加醋酐10ml,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結(jié)果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于8.602mg的C6H5Na3O7?!  绢悇e】抗凝血藥?!  举A藏】密封保存。


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