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奧美拉唑

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產品型號119141-89-8

品       牌其他品牌

廠商性質生產商

所  在  地吉安市

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更新時間:2022-03-10 12:02:32瀏覽次數(shù):880次

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CAS號 119141-89-8 產地 國產
級別 藥用級 證書 其他
奧美拉唑,主要用于十二指腸潰瘍和卓-艾綜合征,也可用于胃潰瘍和反流性食管炎;靜脈注射可用于消化性潰瘍急性出血的治療。與阿莫西林和克林霉素或與甲硝唑與克拉霉素合用,以殺滅幽門螺桿菌?;拘畔?br />中文名稱:奧美拉唑
中文別名:埃索美拉唑鎂雜質F;奧克;奧咪拉唑;奧西康;福爾丁奧美拉唑;洛賽克;歐麥亞砜;沃必唑;渥咪哌唑;涯米哌唑;亞砜咪唑;安胃哌唑;甲氧磺唑
英文名稱:(R)-omeprazole
英文

基本信息

中文名稱:奧美拉唑
中文別名:埃索美拉唑鎂雜質F;奧克;奧咪拉唑;奧西康;福爾丁奧美拉唑;洛賽克;歐麥亞砜;沃必唑;渥咪哌唑;涯米哌唑;亞砜咪唑;安胃哌唑;甲氧磺唑
英文名稱:(R)-omeprazole
英文別名:LOSEC;MEPRAL;GASTROGARD;OMEPRAZOLE;Loec;Moprial;Omeprazolum
CAS號:119141-89-8
分子式:C17H19N3O3S
結構式:
分子量:345.41600
精確質量:345.11500
PSA:96.31000
LogP:3.76540

物化性質

外觀與性狀:為白色或類白色結晶性粉末;無臭;遇光易變色。在二氯甲烷中易溶,在甲醇或乙醇中略溶,在丙酮中微溶,在水中不溶;在0.lmol/L氫氧化鈉溶液中溶解。
密度:1.37 g/cm1
沸點:600oC at 760 mmHg
閃點:316.7oC
儲存條件:2-8oC

安全信息

海關編碼:2941500000
危險類別碼:R36/37/38
安全說明:S26; S36
危險品標志:Xi [2] 

藥典標準

 播報
【來源(名稱)、含量(效價)】
本品為5-甲氧基-2-[[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)甲基]亞磺?;鵠-1H-苯并咪唑。按干燥品計算,含C17H19N3O3S不得少于98.5%。
【性狀】
本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭;遇光易變色。
本品在二氯甲烷中易溶,在甲醇或乙醇中略溶,在丙酮中微溶,在水中不溶;在0.1mol/L氫氧化鈉溶液中溶解。
【鑒別】(1)取本品約3mg,加0.lmol/L氫氧化鈉溶液3ml溶解后,加硅鎢酸試液lml,搖勻,滴加稀鹽酸數(shù)滴,即產生白色絮狀沉淀。(2)取本品,加0.lmol/L氫氧化鈉溶液制成每lml中約含15μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(附錄Ⅳ A)測定,在276nm與305nm的波長處有最大吸收,在256nm與281nm的波長處有最小吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集675圖)一致。
【檢查】二氯甲烷溶液的澄清度與顏色 取本品0.5g,加二氯甲垸25ml溶解,溶液應澄清無色;如顯色,立即照紫外-可見分光光度法(附錄IV A),在440nm的波長處測定吸光度,不得過0.10。有關物質 避光操作。取本品適量,用流動相制成每lml中約含0.2mg的供試品溶液與每lml中約含2μg的對照溶液;另取奧美拉唑對照品lmg與奧美拉唑磺?;铮?-甲氧基-2-〔〔(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)-甲基〕-磺?;?1H苯并咪唑)對照品lmg,加流動相溶解至10ml,搖勻,取20μl注入液相色譜儀,照高效液相色譜法(附錄V D)測定,以辛烷基珪烷鍵合硅膠為填充劑;0.Olmol/L磷酸氫二鈉溶液(用磷酸調節(jié)pH值至7.6)-乙腈(75:25)為流動相;檢測波長為280nm;理論板數(shù)按奧美拉唑峰計算不低于2000,奧美拉唑峰與奧美拉唑磺?;锓宓姆蛛x度應大于2.0 。取對照溶液注入液相色譜儀,調節(jié)檢測靈敏度,使主成分色譜峰的峰高約為滿量程的15%;再精密量取供試品溶液和對照溶液各20μl,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖至主成分峰保留時間的3倍。供試品溶液的色譜圖中如有雜質峰,單個雜質峰的面積不得大于對照溶液主峰面積的0.3倍(0.3 %),各雜質峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積(1.0%)。殘留溶劑 甲醇、丙兩、乙腈、二氯甲垸與甲苯 取本品約0.3g,精密稱定,置10ml頂空瓶中,精密加二甲基甲酰胺3ml使溶解,密封,作為供試品溶液;另取甲醇、丙酮、乙腈、二氯甲垸和甲苯適量,精密稱定,加二甲基甲酰胺溶解并定量稀釋制成每lml中分別含甲醇0.3mg、丙酮0.5mg、乙腈41μg、二氯甲烷60μg和甲苯89μg的混合溶液,精密量取3ml,置10ml頂空瓶中,密封,作為對照品溶液。照殘留溶劑測定法(附錄Ⅷ P第二法)試驗,以6%氡丙基苯基-94% 二甲基聚硅氧烷(或極性相近)為固定液的毛細管色譜柱;起始溫度為50℃;維持7分鐘,以每分鐘15℃的速率升溫至110℃,再以每分鐘20℃的速率升溫至190℃,維持5分鐘;進樣口溫度為150℃;檢測器溫度為220℃;頂空瓶平衡溫度為95℃,平衡時間為45分鐘。取對照品溶液頂空進樣,各成分峰之間的分離度均應符合要求。再取供試品溶液和對照品溶液分別頂空進樣,記錄色譜圖,按外標法以峰面積計算,均應符合規(guī)定。干燥失重 取本品,在60℃減壓干燥4小時,減失重量不得過0.5 %(附錄Ⅷ L )。熾灼殘渣 取本品l.0g,依法檢査(附錄Ⅷ N),遺留殘渣不得過0.1%。重金屬 取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,依法檢査(附錄Ⅷ H第二法),含重金屬不得過百萬分之二十。
【含量測定】取本品約0.2g,精密稱定,加乙醇-水(4:1)50ml使溶解,照電位滴定法(附錄Ⅶ A),用氫氧化鈉滴定液(0.lmol/L)滴定。每lml氫氧化鈉滴定液(0.lmol /L相當于34.54mg的C17H19N3O3S。
【類別】質子泵抑制藥。
【貯藏】遮光,密封,在干燥、冷處保存

































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