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產品型號119141-89-8
品 牌其他品牌
廠商性質生產商
所 在 地吉安市
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更新時間:2022-03-10 12:02:32瀏覽次數(shù):880次
聯(lián)系我時,請告知來自 制藥網CAS號 | 119141-89-8 | 產地 | 國產 |
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級別 | 藥用級 | 證書 | 其他 |
基本信息中文名稱:奧美拉唑 中文別名:埃索美拉唑鎂雜質F;奧克;奧咪拉唑;奧西康;福爾丁奧美拉唑;洛賽克;歐麥亞砜;沃必唑;渥咪哌唑;涯米哌唑;亞砜咪唑;安胃哌唑;甲氧磺唑 英文名稱:(R)-omeprazole 英文別名:LOSEC;MEPRAL;GASTROGARD;OMEPRAZOLE;Loec;Moprial;Omeprazolum CAS號:119141-89-8 分子式:C17H19N3O3S 結構式: 分子量:345.41600 精確質量:345.11500 PSA:96.31000 LogP:3.76540 物化性質外觀與性狀:為白色或類白色結晶性粉末;無臭;遇光易變色。在二氯甲烷中易溶,在甲醇或乙醇中略溶,在丙酮中微溶,在水中不溶;在0.lmol/L氫氧化鈉溶液中溶解。 密度:1.37 g/cm1 沸點:600oC at 760 mmHg 閃點:316.7oC 儲存條件:2-8oC 安全信息海關編碼:2941500000 危險類別碼:R36/37/38 安全說明:S26; S36 藥典標準播報【來源(名稱)、含量(效價)】 本品為5-甲氧基-2-[[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)甲基]亞磺?;鵠-1H-苯并咪唑。按干燥品計算,含C17H19N3O3S不得少于98.5%。 【性狀】 本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭;遇光易變色。 本品在二氯甲烷中易溶,在甲醇或乙醇中略溶,在丙酮中微溶,在水中不溶;在0.1mol/L氫氧化鈉溶液中溶解。 【鑒別】(1)取本品約3mg,加0.lmol/L氫氧化鈉溶液3ml溶解后,加硅鎢酸試液lml,搖勻,滴加稀鹽酸數(shù)滴,即產生白色絮狀沉淀。(2)取本品,加0.lmol/L氫氧化鈉溶液制成每lml中約含15μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(附錄Ⅳ A)測定,在276nm與305nm的波長處有最大吸收,在256nm與281nm的波長處有最小吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集675圖)一致。 【檢查】二氯甲烷溶液的澄清度與顏色 取本品0.5g,加二氯甲垸25ml溶解,溶液應澄清無色;如顯色,立即照紫外-可見分光光度法(附錄IV A),在440nm的波長處測定吸光度,不得過0.10。有關物質 避光操作。取本品適量,用流動相制成每lml中約含0.2mg的供試品溶液與每lml中約含2μg的對照溶液;另取奧美拉唑對照品lmg與奧美拉唑磺?;铮?-甲氧基-2-〔〔(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)-甲基〕-磺?;?1H苯并咪唑)對照品lmg,加流動相溶解至10ml,搖勻,取20μl注入液相色譜儀,照高效液相色譜法(附錄V D)測定,以辛烷基珪烷鍵合硅膠為填充劑;0.Olmol/L磷酸氫二鈉溶液(用磷酸調節(jié)pH值至7.6)-乙腈(75:25)為流動相;檢測波長為280nm;理論板數(shù)按奧美拉唑峰計算不低于2000,奧美拉唑峰與奧美拉唑磺?;锓宓姆蛛x度應大于2.0 。取對照溶液注入液相色譜儀,調節(jié)檢測靈敏度,使主成分色譜峰的峰高約為滿量程的15%;再精密量取供試品溶液和對照溶液各20μl,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖至主成分峰保留時間的3倍。供試品溶液的色譜圖中如有雜質峰,單個雜質峰的面積不得大于對照溶液主峰面積的0.3倍(0.3 %),各雜質峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積(1.0%)。殘留溶劑 甲醇、丙兩、乙腈、二氯甲垸與甲苯 取本品約0.3g,精密稱定,置10ml頂空瓶中,精密加二甲基甲酰胺3ml使溶解,密封,作為供試品溶液;另取甲醇、丙酮、乙腈、二氯甲垸和甲苯適量,精密稱定,加二甲基甲酰胺溶解并定量稀釋制成每lml中分別含甲醇0.3mg、丙酮0.5mg、乙腈41μg、二氯甲烷60μg和甲苯89μg的混合溶液,精密量取3ml,置10ml頂空瓶中,密封,作為對照品溶液。照殘留溶劑測定法(附錄Ⅷ P第二法)試驗,以6%氡丙基苯基-94% 二甲基聚硅氧烷(或極性相近)為固定液的毛細管色譜柱;起始溫度為50℃;維持7分鐘,以每分鐘15℃的速率升溫至110℃,再以每分鐘20℃的速率升溫至190℃,維持5分鐘;進樣口溫度為150℃;檢測器溫度為220℃;頂空瓶平衡溫度為95℃,平衡時間為45分鐘。取對照品溶液頂空進樣,各成分峰之間的分離度均應符合要求。再取供試品溶液和對照品溶液分別頂空進樣,記錄色譜圖,按外標法以峰面積計算,均應符合規(guī)定。干燥失重 取本品,在60℃減壓干燥4小時,減失重量不得過0.5 %(附錄Ⅷ L )。熾灼殘渣 取本品l.0g,依法檢査(附錄Ⅷ N),遺留殘渣不得過0.1%。重金屬 取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,依法檢査(附錄Ⅷ H第二法),含重金屬不得過百萬分之二十。 【含量測定】取本品約0.2g,精密稱定,加乙醇-水(4:1)50ml使溶解,照電位滴定法(附錄Ⅶ A),用氫氧化鈉滴定液(0.lmol/L)滴定。每lml氫氧化鈉滴定液(0.lmol /L相當于34.54mg的C17H19N3O3S。 【類別】質子泵抑制藥。 【貯藏】遮光,密封,在干燥、冷處保存 | |
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