【制藥網(wǎng) 產(chǎn)品資訊】11月14日,潤都制藥公告,公司近日收到國家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的《藥品補充申請批準(zhǔn)通知書》,公司產(chǎn)品厄貝沙坦片(以下簡稱“本品”)獲批增加75mg規(guī)格,核發(fā)藥品批準(zhǔn)文號,新增規(guī)格產(chǎn)品使用口服固體藥用高密度聚乙烯瓶裝。變更后的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、生產(chǎn)工藝照所附執(zhí)行,有效期為18個月,說明書、包裝標(biāo)簽做相應(yīng)修訂,其余按原批準(zhǔn)內(nèi)容執(zhí)行。
據(jù)介紹,厄貝沙坦片適用于治療原發(fā)性高血壓及合并高血壓的2型糖尿病腎病的治療。
公開資料顯示,原發(fā)性高血壓是由遺傳和環(huán)境因素綜合造成的,如不良飲食習(xí)慣、精神應(yīng)激、吸煙、體重超重等都可能是其誘因。患者通常會出現(xiàn)頭痛、頭暈、心悸等癥狀,但這些癥狀與血壓水平不一定直接相關(guān)。合并高血壓的2型糖尿病腎病則是由于患者的血糖沒有控制好,從而引發(fā)血管病變,引起腎功能下降。
厄貝沙坦片主要用于治療原發(fā)性高血壓、2型糖尿病腎病等。其作用機制是通過阻斷血管緊張素Ⅱ,從而擴張血管、降低血壓,進一步減輕心臟負(fù)擔(dān)并預(yù)防心血管疾病的發(fā)生和發(fā)展。數(shù)據(jù)顯示,2023年厄貝沙坦片在中國三大終端六大市場的銷售額已經(jīng)超過了16億元。
從市場格局來看,目前國內(nèi)厄貝沙坦片生產(chǎn)廠商眾多,原研藥由賽諾菲研發(fā),仿制藥企業(yè)包括恒瑞醫(yī)藥、揚子江藥業(yè)、修正藥業(yè)、長澳制藥、華海藥業(yè)等。仿制藥一致性評價方面,目前通過仿制藥一致性評價的厄貝沙坦片廠家有恒瑞醫(yī)藥、華海藥業(yè)和海正輝瑞制藥等。
潤都制藥厄貝沙坦片(規(guī)格:0.15g)于2022年10月以注冊分類:化學(xué)藥品4類獲得國家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的《藥品注冊證書》,該藥品的獲批上市標(biāo)志著此產(chǎn)品視同通過仿制藥質(zhì)量與療效一致性評價。
2023年8月,公司向國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心遞交了厄貝沙坦片(規(guī)格:75mg)的藥品補充申請,申請增加本品規(guī)格并獲得受理;2024年11月,公司收到國家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的《藥品補充申請批準(zhǔn)通知書》,批準(zhǔn)本品增加75mg規(guī)格。
潤都制藥表示,公司高度重視藥品研發(fā),并嚴(yán)格控制藥品研發(fā)、制造及銷售環(huán)節(jié)的質(zhì)量及安全。此次厄貝沙坦片新增規(guī)格獲得國家藥監(jiān)局的《藥品補充申請批準(zhǔn)通知書》,進一步豐富了公司的產(chǎn)品線,更大的滿足了市場需求,有利于提升公司在該藥品領(lǐng)域的市場競爭力,將對公司的未來經(jīng)營業(yè)績產(chǎn)生積極影響。
據(jù)悉,潤都制藥聚焦生物醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)領(lǐng)域,以創(chuàng)新發(fā)展之勢破局,目前已形成了以抗高血壓沙坦、抗消化性潰瘍質(zhì)子泵抑制劑拉唑類等藥物用
原料藥及
中間體、CMO、CDMO等多元化發(fā)展的業(yè)務(wù)格局。
財務(wù)數(shù)據(jù)顯示,2024年1-9月,公司實現(xiàn)營業(yè)收入8.77億元,歸屬上市公司股東的凈利潤3718.05萬元。其中,2024年第三季度實現(xiàn)營業(yè)收入2.80億元,歸屬于上市公司股東的凈利潤-62.10萬元,同比減虧83.19%。
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