資訊中心

　　【制藥網 行業(yè)動態(tài)】2024年第66屆美國血液學會(ASH)年會將于2024年12月7-10日在美國圣地亞哥舉行。近日，ASH已經公布了2024年會上部分研究的摘要，這些摘要涉及的藥企不乏基石藥業(yè)、亞盛醫(yī)藥、百濟神州等多家國內藥企，其將在美國血液學會年會上展示在研新藥的臨床數據。
 

　　其中，百濟神州將在2024年美國血液學會年會上展示針對多種B細胞惡性腫瘤的創(chuàng)新血液學產品組合，包括：3期SEQUOIA研究5年結果顯示所有CLL受試患者均因百悅澤持續(xù)獲益；兩場口頭報告將展示BTK嵌合式降解激活化合物(CDAC)BGB-16673良好的安全性和有效性數據；口頭報告將重點介紹BCL2抑制劑sonrotoclax聯合百悅澤在治療初治CLL/SLL患者的1期研究中所顯示的深度且持久的緩解以及可控的耐受性。
 

　　加科思-B早在10月份發(fā)布公告，公司將在2024年第66屆ASH年會上展示BET抑制劑JAB-8263的臨床數據。據悉，JAB-8263作為加科思-B精心研發(fā)的新型BET抑制劑，其獨特的分子結構設計旨在優(yōu)化藥效、降低副作用，有望成為該領域的又一重磅突破。相關研究數據顯示，JAB-8263在體內外實驗中表現出優(yōu)異的抗腫瘤活性，同時對正常細胞的毒性較低，展現出良好的安全窗。此外，JAB-8263還顯示出對耐藥性腫瘤細胞株的顯著抑制效果，預示其在應對臨床治療困境時的巨大潛力。
 

　　基石藥業(yè)公布，公司將在第66屆ASH年會上公布CS5001頭次人體研究中針對晚期B-細胞淋巴瘤的新安全性和有效性數據。摘要數據截止日時已經可以觀察到，CS5001在所有劑量水平、針對可評估的晚期B-細胞淋巴瘤患者的總體客觀緩解率(ORR)達到43.5%。從初始起效劑量起，CS5001針對晚期霍奇金淋巴瘤的ORR達60.0%，非霍奇金淋巴瘤的ORR達50.0%。繼摘要數據截止日之后，公司在初步選定的II期推薦劑量(RP2D)水平入組了更多淋巴瘤患者，更新的數據屆時將在ASH年會壁報中詳細公布。CS5001全球多中心I期試驗的Ia劑量遞增目前仍在美國、澳大利亞和中國同步進行，近期將啟動涵蓋多瘤種、具有注冊潛力的Ib期劑量擴展研究。
 

　　亞盛醫(yī)藥公布，公司共有4個在研新藥(耐立克®、lisaftoclax、APG-5918及APG-2449)的多項臨床及臨床前研究入選第66屆ASH年會展示，其中2項獲口頭報告。其中，公司原創(chuàng)1類新藥奧雷巴替尼(商品名：耐立克)有多項臨床進展獲選第66屆ASH年會，其中1項獲口頭報告。這是該品種的臨床進展連續(xù)第7年入選ASH年會口頭報告，充分體現國際血液學界對其療效和安全性的認可。此外，公司重點品種APG-2575(Lisaftoclax)共有3項臨床進展獲選第66屆ASH年會，其中一項獲口頭報告。這是該品種的臨床進展連續(xù)第3年入選ASH年會。
 

　　此外，中國生物科技服務也發(fā)布公告，公司間接非全資附屬公司上海隆耀生物科技有限公司(上海隆耀)將會于第66屆美國血液學會年會上以海報展示形式展示有關在治療患上復發(fā)難治的B細胞型非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)的病人時使用LY007細胞注射液(一種上海隆耀自主研發(fā)的新的CD20靶點的自體嵌合抗原受體T細胞治療產品)的I期臨床研究的更新臨床試驗結果。
 

　　免責聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見，均不構成對任何人的投資建議。