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　　【制藥網(wǎng) 行業(yè)動態(tài)】有機構指出，自2020年起，中國創(chuàng)新藥加速授權海外，借助跨國企業(yè)的渠道拓展產(chǎn)品市場空間。今年以來，國產(chǎn)創(chuàng)新藥“出海”頻傳捷報。有數(shù)據(jù)統(tǒng)計，截至2024年9月29日，國內創(chuàng)新藥對外授權交易記錄已達48項。
 

　　如9月25日，天境生物宣布與賽諾菲達成戰(zhàn)略合作協(xié)議，根據(jù)協(xié)議，合作的潛在交易總額最高可達約2.13億歐元(約合17億人民幣)。嘉和生物8月5日宣布與TRC 2004訂立許可協(xié)議以及股權協(xié)議。根據(jù)許可協(xié)議，嘉和生物將獲得數(shù)千萬美元的首付款、高達4.43億美元的里程碑付款及占凈銷售額個位數(shù)到雙位數(shù)百分比的分層特許權使用費。默沙東與同潤生物醫(yī)藥8月5日也宣布，默沙東將通過子公司支付7億美元的現(xiàn)金首付款，獲得CN201的全部全球權利。此外，基于CN201的開發(fā)和獲批相關進展，同潤也將獲得最高6億美元的里程碑付款。
 

　　進入10月以來，創(chuàng)新藥出海又傳來多個捷報。如10月7日，石藥集團與阿斯利康達成授權協(xié)議，推進開發(fā)一款臨床前創(chuàng)新小分子脂蛋白(a)(Lp(a))抑制劑，以加強心血管產(chǎn)品管線。根據(jù)協(xié)議，石藥集團將收取1億美元預付款，并有權收取最高19.2億美元的潛在里程碑付款，以及一定比例的銷售提成。也就是說，石藥集團此次對外授權協(xié)議，交易總額最高或接近20億美元。
 

　　百奧泰10月9日早間則公告，百奧泰生物制藥股份有限公司與 GedeonRichter Plc.(簡稱“吉瑞醫(yī)藥”) 就BAT2206(烏司奴單抗)注射液簽署授權許可及生產(chǎn)、供貨和商業(yè)化協(xié)議，將公司的BAT2206(烏司奴單抗)注射液在歐盟、英國、瑞士、澳大利亞以及其他部分歐洲國家市場的獨占的產(chǎn)品商業(yè)化權益有償許可給吉瑞醫(yī)藥。首付款及里程碑款總金額最高至1.10億美元，其中包括850萬美元首付款、累計不超過1.015億美元里程碑付款，以及凈銷售額的兩位數(shù)百分比作為收入分成。
 

　　據(jù)悉，當下，創(chuàng)新藥“出海”的方式主要為兩種，其一是License out(對外授權)，即中國藥企將自身產(chǎn)品的海外權益或全球權益許可給以跨國藥企為代表的企業(yè)，從而獲得首付款和里程碑付款等，這也是當下“出海”的主流方式；其二是自主“出海”，即在海外國家和地區(qū)獨立開展臨床試驗，進行產(chǎn)品商業(yè)化。業(yè)內指出，隨著國內創(chuàng)新藥的快速發(fā)展，未來，越來越多的國內藥企會掌握在海外進行產(chǎn)品開發(fā)的能力。隨著國內創(chuàng)新藥研發(fā)實力的提升，國內藥企的新藥研發(fā)水平會受到更多認可。
 

　　此外，根據(jù)《2024中國生物醫(yī)藥出?，F(xiàn)狀與趨勢藍皮書》，中國創(chuàng)新藥行業(yè)正從“引進”模式向“輸出”模式轉變。2023年，共發(fā)生58起對外授權事件，頭次超過許可引進項目的數(shù)量。從研發(fā)階段來看，2022年至2024年上半年，對外授權主要集中在早期臨床階段的藥品。2022年，處于臨床I期至III期的藥品占比為52.5%，2023年至2024年上半年，這一比例上升至62%。
 

　　另有分析人士指出，未來生物技術公司或將形成出海、放量雙增長。面對新的趨勢，企業(yè)需要在技術研發(fā)、市場策略和管理能力上進行全面提升，以在激烈的市場競爭中贏得持續(xù)發(fā)展。
 

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