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　　【制藥網(wǎng) 企業(yè)新聞】奧賽康于近日發(fā)布2024年半年度報告：2024上半年公司實現(xiàn)收入9.23億元，同比增長29.60%；歸母凈利潤7559.45萬元，同比扭虧。收入增長主要系抗感染類、慢性病類產(chǎn)品銷售增速較快推動。此外，公司上半年研發(fā)投入超過1.8億元，同比有所減少，主要由于部分新藥已完成研發(fā)投入較大的關(guān)鍵性臨床研發(fā)階段，無需繼續(xù)進行大規(guī)模研發(fā)投入。
 

　　資料顯示，奧賽康是一家創(chuàng)新與研發(fā)驅(qū)動的醫(yī)藥制造企業(yè)，公司的藥物治療領(lǐng)域主要覆蓋抗腫瘤、抗感染、慢性病及消化四大領(lǐng)域。
 

　　從上半年這四大領(lǐng)域的藥物表現(xiàn)來看，抗感染類實現(xiàn)收入2.6億元，同比增長132.31%；抗腫瘤類實現(xiàn)收入超3.3億元，同比增長7.54%；慢性病類實現(xiàn)收入1.6億元，同比增長60.2%；消化類實現(xiàn)收入不足1.5億，同比減少15.8%。
 

　　國元證券2024年9月6日發(fā)布該公司的2024年半年度報告點評，認(rèn)為該公司凈利潤環(huán)比高速增長，今年有望扭虧為盈。
 

　　該行指出，公司抗感染類和慢性病類高速增長，EGFR三代抑制劑一線治療申請NDA。據(jù)了解，該公司的利厄替尼是具有全新分子結(jié)構(gòu)的第三代EGFR抑制劑，目前第三代EGFR抑制劑已成為T790M突變的非小細(xì)胞肺癌的主治療方案。該新藥是奧賽康頭款申報上市的抗腫瘤化藥1類新藥，用于既往經(jīng)EGFR-TKI治療時或治療后出現(xiàn)疾病進展，并且經(jīng)檢測確認(rèn)存在EGFR T790M突變陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)成人患者的二線治療于2021年申報上市，第二個適應(yīng)癥用于具有EGFR外顯子19缺失或外顯子21(L858R)置換突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC成人患者的一線治療在今年8月申報上市，目前兩個受理號均在審評審批中。我國非小細(xì)胞肺癌患者數(shù)量眾多，并且目前廣大非小細(xì)胞肺癌患者仍面臨巨大的尚未被滿足的治療需求，該產(chǎn)品未來若成功獲批，將給患者帶來治療新選擇。
 

　　同時，公司加強成本管理，盈利能力不斷提升。公司2024上半年營業(yè)成本發(fā)生1.7億元(同比+22.0%)，銷售費用支出5.2億元(同比+22.7%)，均顯著慢于公司營業(yè)收入增速29.6%；而在加強成本管理，優(yōu)化各項費用開支的舉措下，管理費用同比下降6.2%；同時公司持續(xù)進行研發(fā)項目的分析評估與優(yōu)化，聚焦推進重點優(yōu)勢品種的研發(fā)，此外，部分新藥已完成研發(fā)投入較大的關(guān)鍵性臨床研發(fā)階段，本報告期內(nèi)相關(guān)項目無需繼續(xù)進行大規(guī)模研發(fā)投入，因此研發(fā)投入從去年同期的3.3億大幅減少至1.8億(同比-44.2%)。體現(xiàn)在費用率上，管理費用率減少2.5pct、銷售費用率減少3.2pct、研發(fā)費用率大幅減少27.2pct。
 

　　不過，該行也提示，新藥研發(fā)失敗或進展不及預(yù)期風(fēng)險、帶量采購大幅降價風(fēng)險、藥品上市申請獲批或商業(yè)化不確定性等風(fēng)險。
 

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