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中國醫(yī)藥企業(yè)“出?！辈椒ゲ粩嗉涌欤趪H化舞臺上展現(xiàn)商業(yè)化潛力

2024年09月20日 11:28:23來源：制藥網(wǎng)點擊量：33547

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　　【制藥網(wǎng) 行業(yè)動態(tài)】近年來，隨著全球醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈重構(gòu)與再造加速，我國創(chuàng)新藥進入成果爆發(fā)期，與此同時，中國醫(yī)藥行業(yè)企業(yè)“出海”步伐加快，不斷在國際化舞臺上展現(xiàn)商業(yè)化潛力。

　　據(jù)了解，隨著我國創(chuàng)新藥企研發(fā)實力不斷增強，已有多款國產(chǎn)創(chuàng)新藥已成功登陸海外市場，如君實生物的特瑞普利單抗、和黃醫(yī)藥的呋喹替尼、億帆醫(yī)藥的艾貝格司亭α注射液以及傳奇生物的西達基奧侖賽等。

　　其中西達基奧侖賽是一種靶向B細胞成熟抗原(BCMA)的經(jīng)基因修飾的自體嵌合抗原受體T細胞(CAR-T)治療產(chǎn)品，一次性靜脈輸注給藥。其作用原理在于誘導(dǎo)T細胞的活化與增殖，從而清除骨髓瘤細胞。該產(chǎn)品于2022年在美國獲批上市，成為了叩開FDA大門的國產(chǎn)CAR-T產(chǎn)品。當前西達基奧侖賽在中國、美國、歐盟、日本等地均已經(jīng)獲批上市。

　　而2023年10月君實生物PD-1抑制劑特瑞普利單抗，2023年11月億帆醫(yī)藥第三代白細胞生長因子艾貝格司亭α注射液、2023年11月和黃醫(yī)藥呋喹替尼均獲得FDA批準上市。

　　業(yè)內(nèi)指出，當前國內(nèi)藥企以借“船”出海和自主出海這兩大“出海”路徑為主。其中自主出海即藥企自主進行海外臨床試驗和上市申報，產(chǎn)品獲批后，由自行搭建銷售團隊負責(zé)海外市場推廣。這種模式雖然對企業(yè)要求較高，但能夠為企業(yè)產(chǎn)品放量銷售提供更大的想象空間。

　　以百濟神州為例，2024年上半年，百濟神州澤布替尼全球銷售額同比增長122.0%，達到80.18億元。其中，美國銷售額同比增長134.4%，為59.03億元；歐洲銷售額同比增長231.6%，為10.57億元；中國銷售額同比增長30.5%，為8.73億元。

　　再如和黃醫(yī)藥的呋喹替尼，該產(chǎn)品自2023年11月在美國市場上市以來，展現(xiàn)出了強勁的市場商業(yè)化能力。數(shù)據(jù)顯示，今年上半年該產(chǎn)品在美國市場銷售額高達1.31億美元。國內(nèi)市場和美國市場二者總計1.92億美元銷售額，有望成為下一個躋身10億美元銷售額的“重磅炸彈”。

　　數(shù)據(jù)顯示，截至目前我國已有7個創(chuàng)新藥品種獲美國FDA批準上市，展現(xiàn)出較大的潛力。同時“借船出海”也日漸興起。“借船出海”，即中國藥企把自己產(chǎn)品的海外或全球權(quán)益賣給海外企業(yè)，由海外企業(yè)負責(zé)后續(xù)的臨床開發(fā)、申報上市、生產(chǎn)和銷售等工作。

　　據(jù)悉，本土創(chuàng)新藥對外授權(quán)交易進入快速增長期。數(shù)據(jù)統(tǒng)計，2021年至2023年間，我國創(chuàng)新藥海外授權(quán)交易數(shù)量增至至少120起，交易金額接近850億美元。而2023年，中國創(chuàng)新藥藥物權(quán)益授權(quán)轉(zhuǎn)讓交易筆數(shù)接近70筆，處于臨床前研發(fā)階段的項目占比近40%，交易額和首付款均刷新了紀錄。

　　除此以外，合作出海也成為中國企業(yè)“出海”的新趨勢。通過持有合作公司部分股權(quán)，保留產(chǎn)品部分所有權(quán)，企業(yè)未來可在產(chǎn)品再次授權(quán)時獲得增值收益。如，艾力斯、恒瑞醫(yī)藥、康諾亞、嘉和生物等本土企業(yè)均采取了NewCo的模式出海。

　　免責(zé)聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見，均不構(gòu)成對任何人的投資建議。

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