【制藥網 行業(yè)動態(tài)】昨日(9月18日),包括迪哲醫(yī)藥、皓元醫(yī)藥、博瑞醫(yī)藥等多家藥企披露接待調研公告,均接待了10家以上機構調研。
迪哲醫(yī)藥:獲得18家機構調研
其中,迪哲醫(yī)藥于8月6日接待中信證券、興業(yè)證券、浙商證券、華西證券、東吳證券等18家機構調研。
調研詳情顯示,迪哲醫(yī)藥的舒沃哲(舒沃替尼片)自上市以來,其良好的治療效果和安全性推動了公司銷售收入的連續(xù)增長,并被納入《CSCO非小細胞肺癌診療指南(2024版)》。此外,舒沃哲在海外臨床研究中也取得了重要進展。同時,舒沃哲還獲得了美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的“突破性療法認定”。
高瑞哲(戈利昔替尼膠囊)臨床研究“JACKPOT8 B部分”顯示,其在治療復發(fā)或難治的外周T細胞淋巴瘤(r/r PTCL)方面具有顯著的療效和生存期延長,打破了PTCL領域長期無創(chuàng)新藥的局面。
DZD8586能夠完全穿透血腦屏障,有望解決B細胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)的耐藥問題,并對彌漫大B細胞淋巴瘤(DLBCL)和中樞神經系統淋巴瘤(CNSL)患者提供更全面的治療效果。
DZD6008則是公司針對晚期肺癌自主研發(fā)的小分子靶向抑制劑,目前已在中國獲批開展I期臨床研究,顯示出克服耐藥難題的潛力。
皓元醫(yī)藥:獲得11家機構調研
皓元醫(yī)藥于9月9日接待華商基金、招商證券、申萬菱信基金、長江證券、中金銀?;鸬?1家機構調研。
據悉,皓元醫(yī)藥在2024年8月29日公布了中期分紅方案,計劃向全體股東每10股派發(fā)現金紅利0.40元(含稅),總計分配現金紅利約842.17萬元,占上半年凈利潤的11.96%。
公司在分子砌塊和工具化合物領域具有優(yōu)勢,預計全球分子砌塊市場規(guī)模在2023年約為495億美元,到2026年有望達到546億美元,國產替代進程加速。工具化合物和生化試劑市場在中國預計到2027年將達到47億美元,全球生命科學試劑市場規(guī)模到2026年將達到668.2億美元。
公司在生化試劑板塊表現強勁,2024年上半年完成超890個蛋白設計和研發(fā)項目700余個,擁有超1.5萬種生化試劑產品。公司積極融合AI技術,構建了多個化合物庫,推動小分子化合物應用場景的創(chuàng)新。
在業(yè)務發(fā)展和管理方面,公司以創(chuàng)新為核心,全球布局業(yè)務運營樞紐,提供一體化服務平臺,2024年上半年營業(yè)收入突破10億元,連續(xù)兩個季度凈利潤環(huán)比增長,公司盈利能力穩(wěn)步提升。
博瑞醫(yī)藥:接待了11家機構調研
博瑞醫(yī)藥也獲得了10家以上機構調研,公司于9月3日接待華泰保興、招銀理財、廣發(fā)基金、招商基金、銀華基金等11家機構調研。
公司方面提到了BGM0504注射液在治療2型糖尿病的II期臨床試驗中顯示出良好的安全性和耐受性,未發(fā)生低血糖事件和與治療相關的嚴重不良事件。此外,BGM0504注射液的減重適應癥II期臨床試驗已完成受試者入組,15mg劑量組即將完成給藥。公司正計劃將BGM0504注射液推向全球市場,包括中國本土、歐美以及“一帶一路”沿線國家,同時注重知識產權保護。關于III期臨床的準備工作,公司正在與CDE溝通,預計在收到意見后將開始倫理備案和入組工作等。
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