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　　【制藥網(wǎng) 企業(yè)新聞】8月23日消息，亞盛醫(yī)藥-B盤中上漲5.39%，截至09:32，報(bào)29.35元/股，成交393.18萬元。
 

　　消息面上，公司近日發(fā)布2024年半年度報(bào)告，報(bào)告期內(nèi)，公司實(shí)現(xiàn)營業(yè)收入8.24億元，同比增長477%；公司頭次實(shí)現(xiàn)扭虧為盈，凈利潤達(dá)1.63億元。
 

　　據(jù)了解， 亞盛醫(yī)藥上半年?duì)I收增長主要來源于產(chǎn)品銷售收入和對外合作授權(quán)收入等，其中，原創(chuàng)1類新藥耐立克®功不可沒。
 

　　耐立克的頭個(gè)適應(yīng)癥于2023年1月納入醫(yī)保，新適應(yīng)癥于2023年11月獲批，隨著該藥的商業(yè)化快速推進(jìn)，銷售收入也不斷增長。上半年該藥實(shí)現(xiàn)銷售收入人民幣1.13億元，較去年下半年環(huán)比增長120%，較去年上半年同比增長5%。
 

　　進(jìn)院方面，上半年，耐立克®全國準(zhǔn)入醫(yī)院和DTP藥房共達(dá)到670家，其中準(zhǔn)入醫(yī)院數(shù)量較去年底增長79%。繼去年11月新適應(yīng)癥獲批至今年6月30日，耐立克®已獲20個(gè)省83個(gè)城市114個(gè)項(xiàng)目的重特大疾病補(bǔ)充保險(xiǎn)或惠民保報(bào)銷。
 

　　研發(fā)方面，2024年2月，耐立克®獲美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)許可開展一項(xiàng)全球注冊III期臨床研究，用于治療既往接受過治療的CML-CP成年患者。目前，公司正在開展多項(xiàng)全球注冊III期臨床。其中在實(shí)體瘤領(lǐng)域，耐立克®于今年6月獲國家藥監(jiān)局藥品審評中心(CDE)臨床試驗(yàn)許可，開展其針對系統(tǒng)性全身治療失敗的琥珀酸脫氫酶(SDH)缺陷型胃腸間質(zhì)瘤(GIST)患者的全球注冊III期臨床研究。
 

　　報(bào)告期內(nèi)，亞盛醫(yī)藥還與跨國制藥企業(yè)武田就耐立克®達(dá)成協(xié)議。該合作總交易額達(dá)人民幣93.6億元，包含7.2億元的選擇權(quán)付款，和共計(jì)86.4億元的選擇權(quán)行使費(fèi)及額外的潛在里程碑付款。同時(shí)，公司還將獲得基于年度銷售額雙位數(shù)的遞增銷售分成。目前，亞盛醫(yī)藥已收到武田人民幣7.2億元的選擇權(quán)付款和人民幣5.4億元的股權(quán)投資款項(xiàng)。
 

　　公開資料顯示，亞盛醫(yī)藥集團(tuán)是一家專注于腫瘤、乙肝及與衰老相關(guān)疾病治療領(lǐng)域的創(chuàng)新藥物開發(fā)的生物醫(yī)藥企業(yè)，擁有自主構(gòu)建的蛋白-蛋白相互作用靶向藥物設(shè)計(jì)平臺(tái)，并已建立9個(gè)已進(jìn)入臨床開發(fā)階段的1類小分子新藥產(chǎn)品管線。公司的核心產(chǎn)品奧雷巴替尼已在中國獲批上市，正在全球范圍內(nèi)進(jìn)行40多項(xiàng)臨床試驗(yàn)，且已有4個(gè)在研新藥獲得16項(xiàng)FDA和1項(xiàng)歐盟孤兒藥資格認(rèn)定，2項(xiàng)FDA快速通道資格以及2項(xiàng)FDA兒童罕見病資格認(rèn)證。
 

　　面向未來，公司方面表示將繼續(xù)秉承以患者為中心、“全球創(chuàng)新”理念，進(jìn)一步提升商業(yè)化能力，并加速在研品種在全球范圍內(nèi)的臨床開發(fā)，盡快早日將多個(gè)全球創(chuàng)新藥物推入國際市場，真正踐行“解決中國乃至全球患者尚未滿足的臨床需求”的使命，惠及全球患者，并為社會(huì)和股東創(chuàng)造更多價(jià)值。
 

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