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　　【制藥網(wǎng) 醫(yī)藥股市】2月1日，港股通創(chuàng)新藥直線拉升，10:22港股通創(chuàng)新藥ETF一度漲超4%。成份股和黃醫(yī)藥、榮昌生物大漲超5%。
 

　　根據(jù)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)，2月1日10:14，和黃醫(yī)藥漲8.41%，報(bào)21.4港元，成交8.75萬股，成交額186.09萬港元；2月1日11:18，榮昌生物上漲10.12%，報(bào)16.76港元，成交194.82萬股，成交額3121萬港元。
 

　　消息面上，和黃醫(yī)藥此前發(fā)布公告稱，愛優(yōu)特®(ELUNATE®, 呋喹替尼/fruquintinib)取得中國香港藥劑業(yè)及毒藥管理局批準(zhǔn)在中國香港注冊使用 ，用于治療經(jīng)治的成人轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者。 愛優(yōu)特®是血管內(nèi)皮生長因子受體(VEGFR)1、2 和 3 的選擇性口服抑制劑，VEGFR抑制劑在抑制腫瘤的血管生成中起到了至關(guān)重要的作用。
 

　　據(jù)悉，呋喹替尼將由和黃醫(yī)藥以商品名愛優(yōu)特®在中國香港上市銷售。在中國內(nèi)地，呋喹替尼由和黃醫(yī)藥與禮來公司合作開發(fā)并銷售 。武田擁有在中國內(nèi)地 、中國香港和中國澳門以外進(jìn)一步開發(fā)、商業(yè)化和生產(chǎn)呋喹替尼的全球獨(dú)家許可。呋喹替尼由武田以商品名 FRUZAQLA™于美國上市銷售。緊隨 FDA 批準(zhǔn)后 ，呋喹替尼已獲納入到美國國家綜合癌癥網(wǎng)絡(luò)(NCCN)腫瘤學(xué)臨床實(shí)踐指南中。
 

　　資料顯示，和黃醫(yī)藥主要從事藥品的制造和銷售，特別專注于創(chuàng)新型醫(yī)藥的研發(fā)，已經(jīng)在全球開展了12種臨床階段的創(chuàng)新抗癌藥物的研究。公司在中國市場建立了深入的商業(yè)平臺，生產(chǎn)、營銷和經(jīng)銷自主研發(fā)的創(chuàng)新腫瘤藥物、處方藥和消費(fèi)保健產(chǎn)品，并正在將商業(yè)化版圖擴(kuò)展到美國和歐洲。截至2023年中報(bào)，和黃醫(yī)藥營業(yè)總收入38.5億元、凈利潤12.18億元。
 

　　消息面上，榮昌生物1月30日披露2023年年度業(yè)績預(yù)告，該公司預(yù)計(jì)報(bào)告期營業(yè)收入約10.8億元，同比增加約40%。歸屬于母公司所有者的凈虧損約15.5億元，同比虧損增加約55%。歸屬于母公司所有者扣除非經(jīng)常性損益后的凈虧損約15.8億元，同比虧損增加約42%。
 

　　據(jù)悉，榮昌生物雖然本年度泰它西普和維迪西妥單抗銷售收入快速增長，但由于公司新藥研發(fā)管線持續(xù)推進(jìn)，多個(gè)創(chuàng)新藥物處于關(guān)鍵試驗(yàn)研究階段，研發(fā)投入仍然保持較高水平。同時(shí)，為拓展市場，公司商業(yè)化投入較多的團(tuán)隊(duì)建設(shè)費(fèi)用和學(xué)術(shù)推廣活動開支。
 

　　資料顯示，榮昌生物主營業(yè)務(wù)為致力于發(fā)現(xiàn)、開發(fā)與商業(yè)化創(chuàng)新first-in-class與best-in-class生物藥，以創(chuàng)造藥物臨床價(jià)值為導(dǎo)向，為自身免疫疾病、腫瘤疾病、眼科疾病等重大疾病領(lǐng)域提供安全、有效、可及的臨床解決方案，以滿足大量尚未被滿足的臨床需求。
 

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