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　　【制藥網(wǎng) 醫(yī)藥股市】近日消息，三年前于登陸美國納斯達(dá)克的癌癥早篩頭部公司泛生子宣布啟動退市，該動作也引起了業(yè)內(nèi)的廣泛關(guān)注。
 

　　10月12日，泛生子公告宣布，已正式簽署私有化合并協(xié)議。協(xié)議顯示，每股普通股收購價格為0.272美元，每股美國存托股票(“ADS”，每股ADS代表5股普通股)收購價格為1.36美元。截至2023年10月11日，溢價42%。公告稱，公司私有化交易預(yù)計于2024年一季度完成。
 

　　公開資料顯示，泛生子是一家癌癥精準(zhǔn)醫(yī)療公司，主要提供癌癥早期篩查、診斷與監(jiān)測、藥物研發(fā)服務(wù)等覆蓋癌癥全周期的產(chǎn)品與服務(wù)。其中在癌癥早期篩查業(yè)務(wù)方面，公司的主打產(chǎn)品是肝癌早篩液體活檢產(chǎn)品HCCscreen。該產(chǎn)品利用ctDNA甲基化技術(shù)實現(xiàn)肝癌早篩，已于2020年9月獲得美國FDA授予的“突破性醫(yī)療器械”(Breakthrough & Device Designation)認(rèn)定。目前，泛生子已與醫(yī)院、體檢機構(gòu)等展開合作，推廣肝癌早篩，并參與相關(guān)民生項目。
 

　　從公司赴美上市以來的表現(xiàn)來看，2020年6月，泛生子登陸美國納斯達(dá)克，合計募資高達(dá)約2.6億美元，當(dāng)日開盤后，泛生子市值便迅速突破100億元，當(dāng)日收盤時公司總市值為14.14億美元。2021年2月26日，該股盤中觸達(dá)歷史高點31.54美元/股。但此后股價就“跌跌不休”。2023年10月11日，泛生子報收0.95美元/股，總市值8606萬美元。
 

　　或許是為了調(diào)整當(dāng)前的經(jīng)營狀況，泛生子走上了私有化之路，而該計劃也有跡可循。早在2022年8月22日，泛生子公告稱，公司董事會收到一封日期為8月21日的初步非約束性私有化要約，泛生子聯(lián)合創(chuàng)始人、董事會主席兼首席執(zhí)行官王思振計劃以每股ADS1.36美元現(xiàn)金收購公司已發(fā)行普通股。相關(guān)報道提到，彼時，王思振在發(fā)給泛生子員工的內(nèi)部信中表示，“當(dāng)前中概股基本失去融資功能，轉(zhuǎn)變?yōu)樗接泄靖欣诙嘣谫Y，同時實現(xiàn)更為靈活的團(tuán)隊及個人激勵機制和業(yè)務(wù)創(chuàng)新機制”。
 

　　根據(jù)2022年財報，泛生子尚未實現(xiàn)盈利。LDT(實驗室自建檢測項目)渠道系泛生子的重要營收來源。2022年，公司正在推進(jìn)基于qPCR(實時熒光定量PCR)檢測方法開發(fā)的肝癌早篩產(chǎn)品“HCCscan”的注冊性臨床試驗，預(yù)計將于2023年完成，并于2024年申請國家藥監(jiān)局三類醫(yī)療器械注冊批準(zhǔn)。
 

　　此外，在體外診斷試劑業(yè)務(wù)方面，今年9月26日，泛生子在官微宣布其注冊的“人PDGFRA基因D842V突變檢測試劑盒”獲國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)，成為中國伴隨診斷試劑指導(dǎo)原則出臺后國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)的頭個以橋接路徑開發(fā)的伴隨診斷試劑盒。該試劑盒可通過檢測胃腸間質(zhì)瘤(GIST)患者的PDGFRA基因突變，用于泰吉華(通用名：阿伐替尼)藥物的伴隨診斷。
 

　　就癌癥早篩行業(yè)來看，業(yè)內(nèi)認(rèn)為國內(nèi)行業(yè)前景廣闊，在政策和資本等多重外部因素助推下，癌癥早篩賽道已成為行業(yè)熱點，市場空間可達(dá)千萬元，與此同時，市場競爭也越趨激烈，分子診斷尤其是圍繞癌癥早篩早診和精準(zhǔn)治療的相關(guān)產(chǎn)品，將成為傳統(tǒng)IVD企業(yè)爭相布局的賽道。
 

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