【制藥網(wǎng) 產(chǎn)品資訊】浙江醫(yī)藥9月19日公告,公司下屬子公司浙江新碼生物醫(yī)藥有限公司收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的關(guān)于公司在研藥物注射用NCB003的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書(shū)》,同意本品單藥在晚期實(shí)體瘤開(kāi)展臨床試驗(yàn)。
公告顯示,NCB003是公司自主研發(fā)的新一代定點(diǎn)偶聯(lián)長(zhǎng)效人白介素-2藥物,擬用于標(biāo)準(zhǔn)治療失敗的晚期惡性實(shí)體瘤,屬于創(chuàng)新生物技術(shù)藥物。
晚期實(shí)體瘤指已發(fā)生遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的實(shí)體瘤,根據(jù)國(guó)家癌癥中心及Frost & Sullivan統(tǒng)計(jì),2016至2020年,我國(guó)惡性腫瘤新增患者人數(shù)復(fù)合年增長(zhǎng)率為3%,高于全球水平;2020年新發(fā)病人數(shù)達(dá)460萬(wàn)人(其中晚期腫瘤患者約為150萬(wàn)人),預(yù)計(jì)2025年和2030年將分別增至520萬(wàn)人和580萬(wàn)人。目前,晚期實(shí)體瘤患者存在尚未被滿足的治療需求。
據(jù)介紹,白介素-2具有顯著的增強(qiáng)免疫作用和很好的抗腫瘤臨床應(yīng)用潛力,國(guó)內(nèi)外有多種重組人白介素-2上市產(chǎn)品應(yīng)用于癌癥治療。但是白介素-2在臨床上有半衰期短、副作用大的缺點(diǎn),NCB003針對(duì)這些缺點(diǎn)而開(kāi)發(fā)。
臨床前研究結(jié)果顯示,NCB003對(duì)多種體內(nèi)移植瘤有顯著的抑制作用;NCB003在血液循環(huán)中相對(duì)穩(wěn)定,較白介素-2半衰期獲得延長(zhǎng);NCB003在起效劑量附近安全可耐受,有一定的安全窗口。
目前國(guó)內(nèi)外無(wú) NCB003 同類產(chǎn)品上市,進(jìn)入臨床階段的同類分子有 Nektar 公司的 Bempegaldesleukin、賽諾菲公司的 SAR444245、Ascendis Pharma 公司的 TransCon IL-2、恒瑞醫(yī)藥的 SHR-1916 和邁威生物的 8MW2311 等,其中 Bempegaldesleukin、SAR444245 因療效未達(dá)終點(diǎn)而終止臨床研究。
公司在公告中提示風(fēng)險(xiǎn):根據(jù)國(guó)內(nèi)外新藥研發(fā)經(jīng)驗(yàn),藥品在前期開(kāi)發(fā)、藥品研制和臨床試驗(yàn)中均存在 一定風(fēng)險(xiǎn),例如在臨床試驗(yàn) I 期、II 期和/或 III 期中均可能因?yàn)榘踩院?或有效 性等問(wèn)題而終止。
根據(jù)中國(guó)相關(guān)新藥研發(fā)的法規(guī)要求,該新藥尚需開(kāi)展一系列臨床研究并經(jīng)國(guó)家藥品審評(píng)部門審批通過(guò)后方可上市。上述過(guò)程周期長(zhǎng)、環(huán)節(jié)多,存在諸多不確定因素,敬請(qǐng)廣大投資者謹(jǐn)慎決策,注意防范投資風(fēng)險(xiǎn)。
公開(kāi)資料顯示,浙江醫(yī)藥是一家規(guī)模龐大、實(shí)力雄厚、對(duì)全球市場(chǎng)具有影響力的醫(yī)藥企業(yè)。公司的收入來(lái)源于生命營(yíng)養(yǎng)品、醫(yī)藥制造類、醫(yī)藥商業(yè)類和其他四部分,其中生命營(yíng)養(yǎng)品是公司的主要收入來(lái)源,包括合成維生素E、維生素A、天然維生素E、葉黃素、番茄紅素等維生素和類維生素產(chǎn)品。
2023年半年報(bào)顯示,浙江醫(yī)藥上半年實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入39.38億元,同比下降4.36%;歸母凈利潤(rùn)達(dá)2.72億元,下降30.29%。業(yè)績(jī)下降的原因是:公司主導(dǎo)產(chǎn)品維生素A價(jià)格仍處于歷史低位,維生素E銷量較去年同期有所下降。
截至2023年9月18日收盤(pán),浙江醫(yī)藥報(bào)收于11.06元,上漲0.09%,換手率0.49%,成交量4.67萬(wàn)手,成交額5154.41萬(wàn)元。
免責(zé)聲明:在任何情況下,本文中的信息或表述的意見(jiàn),均不構(gòu)成對(duì)任何人的投資建議。
評(píng)論