【制藥網(wǎng) 行業(yè)動態(tài)】通過“License in”,醫(yī)藥企業(yè)能夠擴充自己的管線,或與自己的主要研發(fā)方向形成互補,以更好地保證公司應(yīng)對自身產(chǎn)品專利懸崖、保持業(yè)績的持續(xù)增長,因此近年來,國內(nèi)外醫(yī)藥企業(yè)在License in方面都十分頻繁,合作數(shù)量和金額都在不斷增長。據(jù)悉,近段時間就有多家藥企斥資超20億美元,引進了新療法。
7月24日,生物制藥公司Alnylam宣布已與羅氏達成戰(zhàn)略協(xié)議,開發(fā)和商業(yè)化Alnylam用于治療高血壓的RNAi治療藥物zilebesiran。根據(jù)協(xié)議條款,Alnylam將獲得3.1億美元的預(yù)付款,并有資格獲得額外的付款,包括未來幾年的開發(fā)里程碑付款,以及監(jiān)管和銷售里程碑付款,潛在交易價值高達28億美元。
據(jù)了解,zilebesiran是一種針對血管緊張素原(AGT)的皮下注射RNAi療法,可抑制肝臟中AGT的合成,從而可能導(dǎo)致AGT蛋白的持久減少,最終導(dǎo)致血管收縮素(Ang)II的減少。據(jù)悉,zilebesiran目前處于2期臨床階段。
6月9日,阿斯利康宣布與Quell Therapeutics(以下簡稱Quell)達成協(xié)議,以開發(fā)多種工程化調(diào)節(jié)性T細胞(Treg)細胞療法。Quell將獲得阿斯利康8500萬美元的預(yù)付款,后續(xù)有資格進一步獲得超過20億美元的開發(fā)和商業(yè)化里程款。
Quell成立于2019年3月,是一家專注于開發(fā)器官移植和免疫系統(tǒng)驅(qū)動的嚴重疾病的Treg療法的生物醫(yī)藥公司。協(xié)議條款規(guī)定將利用Quell專有的Treg細胞工程模塊工具箱,開發(fā)用于自身免疫性疾病的自體多模塊Treg細胞候選療法。這些療法有可能治愈I型糖尿病(T1D)和炎癥性腸病(IBD)。此外,Quell將保留其主要Treg細胞治療候選藥物QEL-001的全部所有權(quán)以及正在進行的神經(jīng)炎癥臨床前項目。
除了跨國企業(yè),國內(nèi)不少藥企近期也有不少斥巨資引進了多款藥物。如7月10日,百濟神州就宣布與映恩生物達成一項獨家選擇權(quán)和授權(quán)合作協(xié)議,百濟神州獲得一款在研、臨床前ADC藥物的全球開發(fā)和商業(yè)化權(quán)利,該藥物將用于治療特定實體瘤患者。
根據(jù)協(xié)議條款,映恩生物將從百濟神州獲得一筆首付款,并將在百濟神州行使選擇權(quán)后,有權(quán)獲得選擇權(quán)付款。此外,基于合作研究項目取得的特定研發(fā)進展、注冊進展和商業(yè)化里程碑,映恩生物將有權(quán)獲得高達13億美元的額外付款,以及分級特許權(quán)使用費。
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