【制藥網(wǎng) 市場分析】吸入制劑是呼吸系統(tǒng)疾病患者常用的給藥方式,與片劑相比,由于吸入制劑可以直達病灶,不良反應(yīng)較少,因此目前呼吸科疾病主要采用吸入劑治療。
不過,由于吸入制劑研發(fā)門檻及技術(shù)壁壘較高,前些年獲批上市的國產(chǎn)吸入劑并不多,這也決定了提交一致性評價補充申請的吸入劑寥寥可數(shù)。但值得注意的是,近年來尤其是今年以來,國內(nèi)卻接連有多款吸入劑品種獲批上市,開始搶食百億市場。
日前,國家藥監(jiān)局網(wǎng)站顯示,正大天晴藥業(yè)集團的吸入用氯醋甲膽堿和江蘇長泰藥業(yè)的鹽酸左沙丁胺醇霧化吸入溶液均以仿制3類報產(chǎn)同日獲批,視同過評。
資料顯示,吸入用氯醋甲膽堿適用無臨床顯著哮喘的成人和5歲及以上兒童患者的支氣管氣道高反應(yīng)性診斷,配制成溶液通過霧化吸入給藥。原研產(chǎn)品尚未在國內(nèi)上市,正大天晴開發(fā)的吸入用氯醋甲膽堿是目前國內(nèi)唯一獲批用于支氣管激發(fā)試驗的激發(fā)劑。
江蘇長泰藥業(yè)的鹽酸左沙丁胺醇霧化吸入溶液則用于治療或預(yù)防可逆性氣道阻塞性疾病引起的支氣管痙攣。沙丁胺醇為短效β2受體激動劑,起效迅速,是目前臨床上治療哮喘急性發(fā)作應(yīng)用較廣泛的藥物。
除了上述產(chǎn)品,今年以來,還有5個吸入劑品種已獲批上市,其中,鹽酸左沙丁胺醇霧化吸入溶液獲批企業(yè)最多,有四川普銳特藥業(yè)、揚州中寶藥業(yè)、江蘇長泰藥業(yè)、江蘇大紅鷹恒順?biāo)帢I(yè)4家。此外,截至目前,吸入劑還有超過100個產(chǎn)品(以藥品名+申報企業(yè)名計)以新注冊分類報產(chǎn)在審,涉及品種超過40個(以藥品名稱計),健康元、恒瑞、四川普銳特、正大天晴等多家企業(yè)沖刺首仿。
業(yè)內(nèi)認為,吸入制劑的不斷上市,或主要由于近年來隨著我國呼吸系統(tǒng)疾病的發(fā)病率增長,國內(nèi)吸入劑市場持續(xù)擴大,藥企爭相布局該領(lǐng)域所致。據(jù)了解,近幾年來中國城市公立醫(yī)院、縣級公立醫(yī)院、城市社區(qū)中心以及鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院(簡稱中國公立醫(yī)療機構(gòu))終端吸入劑用藥市場逐年擴容,年增長率保持在2位數(shù),2018年初次突破200億大關(guān),2019年達236.8億元,同比增長10.51%。
不過,要注意的是,雖然吸入劑市場在不斷擴大,但從目前國內(nèi)吸入劑的市場格局來看,集中度較高,產(chǎn)品TOP10合計市場份額占比超過70%。其中,吸入用乙酰半胱氨酸溶液合計市場份額占據(jù)“半壁江山”。而且超半數(shù)為外資品牌,國產(chǎn)品牌占比較少。因此,分析人士認為,國內(nèi)品牌要想加速替代原研,仍任重道遠。
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