GA-PEG-PLGA-PEG-GA-PEG-聚乳酸-羥基乙酸
【中文名稱】聚乳酸-羥基乙酸共聚物-聚乙二醇-甘草次酸
【英文名稱】 PLGA-PEG-GA , PLGA-PEG-glycyrrhetinic acid
【品 牌】碳水科技(Tanshtech)
【結(jié)構(gòu)】
【純 度】95%以上
【分子量】PEG:1k,2k,3.4k,5k,10k;PLGA:咨詢客服
【存儲(chǔ)條件】-20℃以下冰凍、干燥
【保質(zhì)期限】 :12個(gè)月
GA-PEG-PLGA-PEG-GA-PEG-聚乳酸-羥基乙酸
【產(chǎn)品特性】
PLGA-PEG-glycyrrhetinic acid是由PLGA(聚乳酸-羥基乙酸共聚物)和PEG(聚乙二醇)和glycyrrhetinic acid(甘草次酸)組成的一種復(fù)合物,在PLGA-PEG-glycyrrhetinic acid中,甘草次酸起到靶向作用,能夠識(shí)別和結(jié)合特定的細(xì)胞表面受體或分子,從而將藥物精確地輸送到目標(biāo)細(xì)胞或組織內(nèi),提高藥物的局部療效并減少副作用。
以下是甘草次酸在藥物遞送中的幾種作用方式:
靶向作用:甘草次酸能夠與特定的受體或分子結(jié)合,這使得它在藥物遞送中具有靶向作用。例如,甘草次酸可以靶向肝細(xì)胞,因?yàn)楦渭?xì)胞表面上具有相應(yīng)的受體。通過將藥物與甘草次酸結(jié)合,可以將藥物精確地輸送到目標(biāo)細(xì)胞或組織,從而提高藥物的局部療效并減少對(duì)周圍組織的影響。
增加溶解度:甘草次酸具有一定的表面活性,可以增加藥物的溶解度。這對(duì)于一些溶解度較低的藥物來說尤為重要,因?yàn)樘岣吡怂幬锏娜芙舛瓤梢栽黾悠湓隗w內(nèi)的溶解度和吸收率。
抗炎和抗病毒作用:甘草次酸本身具有抗炎和抗病毒的藥理作用,因此在藥物遞送中可以發(fā)揮額外的治療效果。例如,在治療肝炎病毒感染時(shí),甘草次酸不僅可以用作靶向載體,還可以發(fā)揮抗病毒作用,增強(qiáng)治療效果。
增強(qiáng)生物利用度:通過結(jié)合甘草次酸與藥物形成的復(fù)合物,可以提高藥物的生物利用度。這是因?yàn)楦什荽嗡崮軌蛟黾铀幬镌隗w內(nèi)的吸收率,并減少藥物的代謝和清除,從而延長(zhǎng)藥物在體內(nèi)的作用時(shí)間。
碳水科技(Tanshtech)產(chǎn)品系列
PCL-PEG-glycyrrhetinic acid 聚已內(nèi)酯-聚乙二醇-甘草次酸
DSPE-PEG-glycyrrhetinic acid 磷脂-聚乙二醇-甘草次酸
PLGA-PEG-glycyrrhetinic acid 聚乳酸-羥基乙酸共聚物-聚乙二醇-甘草次酸
DSPE-PEG-YIGSR 磷脂-聚乙二醇-抗黏附肽
DSPE-PEG-APRPG 磷脂-聚乙二醇-腫瘤新生血管靶向肽APRPG
DSPE-PEG-LyP-1 磷脂-聚乙二醇-腫瘤靶向蛋白