藥用級葡萄糖酸鋅原料CAS4468-02-4資質(zhì)齊全

藥用級葡萄糖酸鋅原料CAS4468-02-4資質(zhì)齊全

葡萄糖酸鋅

Putaotangsuanxin

Zinc Gluconate

本品按干燥品計算，含葡萄糖酸鋅（C12H22O14Zn）應(yīng)為97.0%～102.0%。

【性狀】本品為白色結(jié)晶性或顆粒性粉末；無臭。

【鑒別】（1）取本品約0.1g，加水50ml溶解后，加三氯化鐵試液1滴，應(yīng)顯深黃色。

（2）本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照的圖譜（光譜集466圖）一致。

（3）本品的水溶液顯鋅鹽的鑒別反應(yīng)（通則0301）。

【檢查】酸堿度取本品0.50g，加水50ml溶解后，依法測定（通則0631），pH值應(yīng)為5.5～7.5。

氯化物取本品0.10g，依法檢查（通則0801），與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.05%）。

硫酸鹽取本品1.0g，依法檢查（通則0802），與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液5.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.05%）。

草酸鹽取本品0.47g，加水4ml使溶解，加鹽酸2ml與高純鋅粒約0.5g，煮沸1分鐘，放置2分鐘，傾出液體，加1%鹽酸苯肼溶液（臨用新制）0.25ml，加熱至沸后立即冷卻，加等體積鹽酸與5%鐵溶液（臨用新制）0.25ml，搖勻，如顯色，與0.010%草酸溶液4.0ml用同法制成的對照液比較，不得更深（0.06%）。

還原物質(zhì)取本品1.0g，置具塞錐形瓶中，加水10ml溶解后，加堿式枸櫞酸銅試液25ml，準(zhǔn)確微沸5分鐘后，立即冷卻，加0.6mol/L醋酸溶液25ml，精密加碘滴定液（0.05mol/L）10ml，加3mol/L鹽酸溶液10ml，用硫代硫酸鈉滴定液（0.1mol/L）滴定至近終點時，加淀粉指示液3ml，繼續(xù)滴定至藍(lán)色消失，并將滴定的結(jié)果用空白試驗校正。每1ml碘滴定液（0.05mol/L）相當(dāng)于2.7mg還原物質(zhì)（右旋糖）。含還原物質(zhì)不得過1.0%。

干燥失重取本品，以五氧化二磷為干燥劑，在80℃減壓干燥至恒重，減失重量不得過11.6%（通則0831）。

鎘鹽取本品約1g，精密稱定，置50ml凱氏燒瓶中，加硝酸與濃過氧化氫溶液各6ml，在瓶口放一小漏斗，使燒瓶成45°斜置，用直火緩緩加熱，至溶液澄清后，放冷，定量轉(zhuǎn)移至25ml量瓶中，并用水稀釋至刻度，搖勻，作為溶液（B）；另取硝酸鎘溶液[取金屬鎘0.5g，精密稱定，置1000ml量瓶中，加硝酸20ml使溶解，用水稀釋至刻度，搖勻，精密量取1ml，置100ml量瓶中，用1%（g/ml）硝酸溶液稀釋至刻度，搖勻。每1ml相當(dāng)于5μg的Cd]1.0ml同法制成的溶液，作為溶液（A）。照原子吸收分光光度法（通則0406第二法雜質(zhì)限度檢查法），在228.8nm的波長處依法檢查，應(yīng)符合規(guī)定（0.0005%）。

鉛鹽取本品1.0g，加水5ml溶解后，加試液10ml，搖勻，放置，待溶液澄清后，加硫化鈉試液5滴，靜置2分鐘，如顯色，與標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液1.0ml用同法制成的對照液比較，不得更深（0.001%）。

砷鹽取本品1.0g，加水23ml使溶解，加鹽酸5ml，依法檢查（通則0822第一法），應(yīng)符合規(guī)定（0.0002%）。

【含量測定】取本品約0.7g，精密稱定，加水100ml，微溫使溶解，加氨-氯化銨緩沖液（pH10.0）5ml與鉻黑T指示劑少許，用乙二胺四醋酸二鈉滴定液（0.05mol/L）滴定至溶液由紫紅色變?yōu)榧兯{(lán)色。每1ml乙二胺四醋酸二鈉滴定液（0.05mol/L）相當(dāng)于22.78mg的C12H22O14Zn。

【類別】補(bǔ)鋅藥。

【貯藏】遮光，密封保存。

【制劑】（1）葡萄糖酸鋅口服溶液（2）葡萄糖酸鋅片（3）葡萄糖酸鋅顆粒

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