　　【鑒別】（1）取本品約10mg，加水10ml溶解后，加10%亞硝基鐵氰化鈉溶液-鐵試液-10%氫氧化鈉溶液（等體積混合，放置20分鐘使用）10ml，3分鐘內(nèi)溶液呈紅色?！　。?）本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照的圖譜（光譜集631圖）一致。　?。?）本品顯氯化物的鑒別反應(yīng)（通則0301）?！　∮嘘P(guān)物質(zhì)照高效液相色譜法（通則0512）測定?！　」┰嚻啡芤喝”酒愤m量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液?！　φ杖芤壕芰咳」┰嚻啡芤?ml，置200ml量瓶中，用流動相稀釋至刻度，搖勻?！　φ掌啡芤喝‰p氰胺對照品適量，精密稱定，加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液，精密量取適量，用流動相定量稀釋制成每1ml中約含1&micro;g的溶液?！　∠到y(tǒng)適用性溶液取鹽酸二甲雙胍與三聚氰胺適量，加水溶解并稀釋制成每1ml中含鹽酸二甲雙胍0.25mg與三聚氰胺0.1mg的溶液，取1ml，置50ml量瓶中，用流動相稀釋至刻度，搖勻。　　色譜條件用磺酸基陽離子交換鍵合硅膠為填充劑；以1.7%磷酸二氫銨溶液（用磷酸調(diào)節(jié)pH值至3.0）為流動相；檢測波長為218nm；進樣體積10&micro;l?！　∠到y(tǒng)適用性要求系統(tǒng)適用性溶液色譜圖中，二甲雙胍峰與三聚氰胺峰之間的分離度應(yīng)大于10.0?！　y定法精密量取供試品溶液、對照溶液與對照品溶液，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖至二甲雙胍峰保留時間的2倍。　　限度供試品溶液色譜圖中如有與雙氰胺保留時間一致的色譜峰，按外標(biāo)法以峰面積計算，不得過0.02%，其他單個雜質(zhì)峰面積不得大于對照溶液主峰面積的0.2倍（0.1%），其他雜質(zhì)峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積（0.5%）。　　干燥失重取本品，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過0.5%（通則0831）。　　熾灼殘渣不得過0.1%（通則0841）?！　≈亟饘偃”酒?.0g，依法檢查（通則0821第一法），含重金屬不得過百萬分之二十?！　　竞繙y定】取本品約60mg，精密稱定，加無水甲酸4ml使溶解，加醋酐50ml，充分混勻，照電位滴定法（通則0701），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并將滴定的結(jié)果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于8.282mg的C4H11N5·HCl

藥用鹽酸二甲雙胍原料20藥典標(biāo)準(zhǔn) 可CDE備案

關(guān)鍵詞：液相色譜對照品