醫(yī)藥級(jí)輔料糖精鈉

 醫(yī)藥級(jí)輔料糖精鈉

醫(yī)藥級(jí)輔料糖精鈉

　　                          CHNNaOS·2HO　241.19　　本品為1,2-苯并異噻唑-3（2H）-酮-1,1-二氧化物鈉鹽二水合物。按干燥品計(jì)算，含CHNNaOS不得少于99.0%?！　　　　”酒窞闊o(wú)色結(jié)晶或白色結(jié)晶性粉末；無(wú)臭或微有香氣；易風(fēng)化。　　　　本品在水中易溶，在乙醇中略溶?！　　　　。?）取本品約0.3g,加水5ml溶解后，加稀鹽酸1ml,即析出結(jié)晶；濾過(guò)，沉淀用水洗凈后，在105℃干燥2小時(shí)，依法測(cè)定（通則0612）,熔點(diǎn)為226～230℃。　　　?。?）取本品約20mg,置試管中，加間苯二酚約40mg,混合后，加硫酸0.5ml,用小火加熱至顯深綠色，放冷，加水10ml與過(guò)量的試液，即顯綠色熒光。　　　?。?）本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照的圖譜（光譜集576圖）一致?！　　　。?）本品熾灼后，殘?jiān)@鈉鹽的鑒別反應(yīng)（通則0301）?！　　　　∷釅A度　取本品1.0g,加水10ml溶解后，對(duì)石蕊試紙顯中性或堿性反應(yīng)；但遇酚酞指示液不得顯紅色?！　　　　”郊姿猁}與水楊酸鹽　取本品0.50g,加水10ml溶解后，加5滴使成酸性，加三氯化鐵試液3滴，不得生成沉淀或顯紫堇色?！　　　〖妆交酋０贰≌諝庀嗌V法（通則0521）測(cè)定。　　　　供試品溶液　取本品2.0g,精密稱定，用5%碳酸鈉溶液8.0ml溶解后，加色譜用硅藻土［稱取硅藻土（過(guò)九號(hào)篩）100g,加鹽酸800ml,時(shí)時(shí)攪拌，浸漬12小時(shí)以上，除去酸液，再用鹽酸同樣處理3次，每次1小時(shí)，然后用水洗滌至溶液顯中性，將硅藻土分散于甲醇300ml中，濾過(guò)，在80℃烘干］10g,混合均勻，裝入25mm×250mm的色譜管，照柱色譜法（通則0511第二法），用二氯甲烷洗脫約30分鐘，收集洗脫液50ml,蒸發(fā)至近干，加二氯甲烷，使成1.0mL　　　　對(duì)照品溶液　取鄰甲苯磺酰胺與對(duì)甲苯磺酰胺對(duì)照品各適量，精密稱定，加二氯甲烷溶解并定量稀釋制成每1ml中含上述的甲苯磺酰胺異構(gòu)體各約含50μg的溶液?！　　　∩V條件　用硅酮（OV-17）為固定相，涂布濃度為1.5%;柱溫180℃。　　　　測(cè)定法　精密量取供試品溶液與對(duì)照品溶液，分別注入氣相色譜儀。　　　　限度　含甲苯磺酰胺的總量不得過(guò)0.0025%。　　　　干燥失重　取本品，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過(guò)15.0%（通則0831）?！　　　≈亟饘佟∪”酒?.0g,置燒杯中，加水48ml溶解后，加鹽酸溶液（9→100）2ml,攪勻，并用玻璃棒摩擦杯壁，至開(kāi)始結(jié)晶，靜置1小時(shí)后，濾過(guò)，取濾液25ml,依法檢查（通則0821第一法），含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之十。　　　　砷鹽　取無(wú)水碳酸鈉約1g，鋪于坩堝底部與四周，再取本品1.0g,置無(wú)水碳酸鈉上，用水少量濕潤(rùn)，干燥后，先用小火燒灼使炭化，再在500～600℃熾灼使*灰化，放冷，加鹽酸5ml與水23ml使溶解，依法檢查（通則0822第一法），應(yīng)符合規(guī)定（0.0002%）?！　　　　∪”酒芳s0.2g,精密稱定，加20ml溶解后，加結(jié)晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯藍(lán)綠色，并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于20.52mg的CHNNaOS。　　　　　診斷用藥，矯味劑?！　　　　∶芊獗４妗?/pre>
 
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