柏氏血矛線蟲PCR檢測試劑盒說明書

運輸及保存：低溫運輸，-20℃保存，有效期一年。使用本試劑盒提供的陽性對照時，由于其濃度較高，一定要注意不要污染其他試劑和成分。在專門的區(qū)域操作。

其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應中模板與引物的結(jié)合(復性)可以在較高的溫度下進行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應，一般在2～4 小時完成擴增反應。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板?？芍苯佑门R床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術(shù)概論。
注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。

以下是柏氏血矛線蟲PCR檢測試劑盒說明書的相關(guān)產(chǎn)品：

人臍帶單核細胞*培養(yǎng)基黃色直絲鏈霉菌 Streptomyces flavorectus

HSC-T6(大鼠肝星形細胞)5×106cells/瓶×2

SW 780(人膀胱移行細胞)5×106cells/瓶×2

酸球菌亞種 Lactococcus lactis subsp. Lactis釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

角蛋白20(KRT20)重組蛋白英文名稱：Recombinant Keratin 20 (KRT20)

直喙鐮孢

M-FC瓊脂/濾膜糞大腸菌瓊脂/M-FC Agar大腸桿菌群的濾膜法檢測250克國產(chǎn)/進口

多脂鱗傘 Pholiota adiposa土曲霉 Aspergillus terreus

淋巴白血病英文名稱：L1210瘤

HEC-1-A(人子宮內(nèi)膜腺細胞)CNE-2Z(人鼻咽細胞)

SK-N-SH(人神經(jīng)母細胞瘤細胞)5×106cells/瓶×2

柏氏血矛線蟲PCR檢測試劑盒說明書重樓皂苷VI；重樓皂甙VI CAS 55916-51-3 規(guī)格： HPLC≥98%,20mg/支 訂購|咨詢

紫蓳靈 CAS 18797-79-0 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

硝基 CAS  規(guī)格： 100mg 訂購|咨詢

似梨木雙黃-7-O-β-D-吡喃葡萄糖 CAS 50276-96-5 規(guī)格： HPLC≥98%;10mg 訂購|咨詢

擬人參皂苷F11 CAS 69884-00-0 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

芹菜素-7-O-葡萄糖醛酸苷 CAS 29741-09-1 規(guī)格： 10mg 訂購|咨詢

 CAS  規(guī)格： 30mg 訂購|咨詢

環(huán)丙;純品型;標準品;有證書 CAS 15589-31-8 規(guī)格： 0.1g 訂購|咨詢

木蘭花堿(化物) CAS 6681-18-1 規(guī)格： HPLC≥98%；20mg/vial 訂購|咨詢

藏紅花酸（95%） CAS 27876-94-4 規(guī)格： 10mg 訂購|咨詢

貝美格 CAS  規(guī)格： 100mg 訂購|咨詢

使用方法:
一、樣品 DNA 的制備
用自選方法提取 Cps DNA。注意：DNA 純化方法是決定檢測靈敏度的關(guān)鍵因素。如果不能很好純化樣品 DNA，后面的 PCR 再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備 Cps 標準曲線（以 10-10E6 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對照，只提供沒有傳染性的、可以直接使用的 DN**段作為陽性對照。
1. 標記 6 個離心管，分別為 6，5，4，3，2 和 1 號。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 超純水（用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用 TE 緩沖液或超純水 10 倍梯度稀釋到10E7 拷貝/μL（注：請不要將本試劑盒提供的標準品一次性稀釋至 10E7拷貝/μL，建議每次稀釋 10 倍，梯度稀釋至 10E7 拷貝/μL）。
4. 在 6 號管中加入 5 μL 10E7 拷貝/μL 的 Cps 陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 10E6 拷貝/μL 的陽性對照。
5. 換槍頭，從 6 號管中取 5 μL 溶液到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 10E5拷貝/μL 的陽性對照。
6. 換槍頭，從 5 號管中取 5 μL 溶液到 4 號管中，重復上面的操作直到得到 6個稀釋度的陽性對照。
7. NC 管中不加任何陽性對照。
8. 從 1-6 號管中分別取 5 μL 和待測樣品一起進行定量 PCR（見下步），每個樣品做 3 次重復。PCR 后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光 PCR Ct 值，并以之為縱軸，以濃度的對數(shù)值為橫軸，繪制標準曲線。