西地那非 171599-83-0 |原料藥|現貨

產品名稱： 西地那非 
CAS： 171599-83-0 
標準： USP 
天然/合成： 合成 
級別： 醫(yī)藥級 
含量： 99% 
外觀： 白色粉狀 
包裝： 25kg/紙板桶 可拆分 
理化屬性： 白色粉狀 
類別： 醫(yī)藥原料 
行業(yè)： 醫(yī)藥原料 
領域： V-磷酸二酯酶抑制劑 
運用： 為V-磷酸二酯酶抑制劑，用于治療勃起機能障礙。 
中文同義詞:    西地那非;1-[4-乙氧基-3-[5-(6,7-二氫-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4,3d]嘧啶)]苯磺酰]-4-甲基;堿式西地那非;西地那非原料藥;西地那非 CAS:139755-83-2;SILDENAFIL 西地那非;西地那非溶液,100PPM;1-[[3-(6,7-二氫-1-甲基-7-氧-3-丙基-1H-吡唑并-[4,3-d]嘧啶-5-基)-4-乙氧苯基]璜?；鵠-4-甲基
英文名稱:    Sildenafil
英文同義詞:    SILDENAFIL;5-[2-ethoxy-5-(4-methylpiperazin-1-yl-sulphonyl)phenyl]-1-methyl-3-n-propyl-1,6-dihydro-7h-pyrazol[4,3d]pyrimidin-7-one;7H-Pyrazolo[4,3-d]pyriMidin-7-one, 5-[2-ethoxy-5-[(4-Methyl -1-piperazinyl)sulfonyl]phenyl]-1,6-dihydro-1-Methyl-3-propyl-;Sildenafil solution;5-{2-ethoxy-5-[(4-methylpiperazin-1-yl)sulfonyl]phenyl}-1-methyl-3-propyl-1,4-dihydro-7H-pyrazolo[4,3-d] pyrimidin-7-one;5-[2-Ethoxy-5-[(4-methyl-piperazin-1-yl)sulfonyl]phenyl]-1,6-dihydro-1-methyl-3-propyl-7H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one;5-(2-Ethoxy-5-((4-methylpiperazin-1-yl)sulfonyl)phenyl)-1-methyl-3-propyl-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7(6H)-one;sildenafil BPC
CAS號:    139755-83-2
分子式:    C22H30N6O4S
分子量:    474.58
EINECS號:    200-659-6
藥理作用：

西地那非為環(huán)磷酸鳥苷（cGMP）特異性5型磷酸二酯酶（PDE5）的選擇性抑制藥，是治療ED的口服藥物。正常人ying莖勃起的身理機制涉及性刺激過程中體內一氧化氮（NO））的釋放。一氧化氮激活ying莖海綿體平滑肌細胞內鳥苷酸環(huán)化酶，導致cGMP水平升高，使得海綿體內平滑肌松弛，海綿竇擴張，血液流入而使ying莖勃起。勃起功能障礙的患者主要是緣于ying莖海綿體平滑肌松弛障礙。西地那非對離體人海綿體無直接松弛作用，但能夠通過抑制海綿體內的PDE5對cGMP的分解，從而增強一氧化氮的作用。當性刺激引起局部一氧化氮釋放時，西地那非抑制PDE5，可增加海綿體內cGMP水平，松弛海綿體平滑肌，血液流入海綿體。有研究表明勃起反應隨劑量和血漿濃度的增加而增強，藥效可持續(xù)4h（但較2h時弱）。體外實驗顯示西地那非對PDE5具有高選擇性，這種選擇性作用是PDE1的80多倍、PDE2和PDE4的700多倍、PDE3的4000倍。由于PDE3與心肌收縮力的控制有關，心肌不存在PDE5，因而西地那非無正性肌力作用，不直接影響心肌收縮功能。但西地那非可使體循環(huán)血管舒張，大劑量（100mg）口服時可導致臥位血壓下降[平均大降幅1.12/0.73kPa（8.4/5.5mmHg）]，且服藥后1～2h血壓下降明顯，故血藥濃度峰值時，性活動可能誘發(fā)心臟事件。西地那非對PDE5的選擇性作用僅是對PDE6的10倍，而PDE6是存在于視網膜中的一種酶，因此西地那非在高劑量或高血藥濃度時可能引起色覺異常。除人海綿體平滑肌外，在血小板、血管、內臟平滑肌以及骨骼肌內也發(fā)現低濃度的PDE5存在。西地那非可能通過對這些組織中PDE5的抑制而增強抗血小板聚集（體外實驗）、抑制血小板血栓形成（體內實驗）以及舒張周圍血管的作用（體內實驗）。

價格：480元/公斤