藥用乳酸依沙吖啶(利凡諾)藥準(zhǔn)字號原料
乳酸依沙吖啶
Rusuan Yisha’ading
Ethacridine Lactate
本品為6,9-二氨基-2-乙氧基吖啶乳酸鹽水合物。按干燥品計算,含C15H15N3O·C3H6O3不得少于99.0%。
【性狀】 本品為黃色結(jié)晶性粉末;無臭。
本品在熱水中易溶。
【鑒別】(1)取本品約0.1g,加水10ml,溶解后,加氫氧化鈉試液使成堿性,即析出黃色沉淀,濾過,濾液中加0.5mol/L硫酸溶液2ml與高錳酸鉀試液數(shù)滴,即顯紫紅色,加熱后顏色消褪。
(2)取本品約50mg,加水5ml,溶解后,加稀鹽酸使成酸性,再加亞硝酸鈉試液1ml,即顯櫻桃紅色。
(3)取本品的水溶液(1→2000),加碘試液數(shù)滴,即產(chǎn)生深藍(lán)綠色沉淀,當(dāng)加入乙醇時,沉淀消失。
(4)本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照的圖譜(光譜集971圖)*。
【檢查】 酸度 取本品0.1g,加水100ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應(yīng)為6.0~7.0。
溶液的澄清度與顏色 取本品0.20g,加新沸過并冷至50℃的水10ml使溶解,溶液應(yīng)澄清。取此溶液5ml加水稀釋至10ml,與對照液比較,顏色不得更深。
氯化物 取本品1.0g,加水80ml,置水浴上加熱溶解后,放冷,加氫氧化鈉試液10ml,加水稀釋至100ml,振搖,混勻,放置30分鐘,濾過,取續(xù)濾液20ml,加稀硝酸7ml與硝酸銀試液1ml,加水適量使成50ml,依法檢查(通則0801),與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液5ml制成的對照液比較,不得更濃(0.025%)。
硫酸鹽 取上述濾液20ml,加水4.5ml與稀鹽酸1.5ml,依法檢查(通則0802),與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液10ml制成的對照液比較,不得更深(0.5%)。
有關(guān)物質(zhì) 取本品約25mg,置50ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻,作為對照溶液。照高效液相色譜法(通則0512)試驗(yàn),用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以含0.1%辛烷磺酸鈉的溶液[磷酸鹽緩沖液(取磷酸二氫鈉7.8g,加水900ml溶解后,用磷酸調(diào)節(jié)pH值至2.8,用水稀釋至1000ml)-乙腈(700:300)]為流動相;檢測波長為270nm。理論板數(shù)按依沙吖啶峰計算不低于3000。精密量取供試品溶液和對照溶液各10μl,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖至主成分峰保留時間的3倍,供試品溶液的色譜圖中如有雜質(zhì)峰,單個雜質(zhì)峰面積不得大于對照溶液主峰面積的0.3倍(0.3%),各雜質(zhì)峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積(1.0%)。
干燥失重 取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量應(yīng)在4.5%~5.5%(通則0831)。
熾灼殘渣 取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘渣不得過0.1%。
重金屬 取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之三十。
【含量測定】 取本品約0.27g,精密稱定,加無水甲酸5.0ml使溶解,加冰醋酸60ml,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于34.34mg的C15H15N3O·C3H6O3
【類別】 消毒防腐藥。
【貯藏】 密封保存。
【制劑】 (1)乳酸依沙吖啶注射液 (2)乳酸依沙吖啶溶液
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