中文名稱:特拉唑嗪原料藥
CAS:63590-64-7
分子式:C19H29ClN5O6
分子量:458.917
藥理作用
本品為選擇性α1受體阻滯劑,能降低外周血管阻力,對(duì)收縮壓和舒張壓都有降低作用。通常并不伴有心動(dòng)過速,對(duì)電解質(zhì)、血糖、肝腎功能無不良影響,對(duì)血脂有一定改善作用??蛇x擇地阻斷膀胱頸,前列腺腺體內(nèi)以及被膜上的平滑肌α1受體,從而降低平滑肌張力,減少下尿路阻力,緩解因前列腺增生所致的尿頻、尿急、排尿困難等癥狀
適應(yīng)癥
特拉唑嗪原料藥可用于治療良性前列腺增生癥。鹽酸特拉唑嗪也可用于治療高血壓,可單獨(dú)使用或與其它抗高血壓藥物如利尿劑或 β-腎上腺素能阻滯劑合用。
用于治療良性前列腺增生癥。鹽酸特拉唑嗪也可用于治療高血壓,可單獨(dú)使用或與其它抗高血壓藥物如利尿劑或b-腎上腺素能阻滯劑合用。本品為選擇性α1受體阻滯劑,能降低外周血管阻力,對(duì)收縮壓和舒張壓都有降低作用。通常并不伴有心動(dòng)過速,對(duì)電解質(zhì)、血糖、肝腎功能無不良影響,對(duì)血脂有一定改善作用??蛇x擇地阻斷膀胱頸,前列腺腺體內(nèi)以及被膜上的平滑肌α1受體,從而降低平滑肌張力,減少下尿路阻力,緩解因前列腺增生所致的尿頻、尿急、排尿困難等癥狀。
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CAS:63590-64-7
分子式:C19H29ClN5O6
分子量:458.917
藥理作用
本品為選擇性α1受體阻滯劑,能降低外周血管阻力,對(duì)收縮壓和舒張壓都有降低作用。通常并不伴有心動(dòng)過速,對(duì)電解質(zhì)、血糖、肝腎功能無不良影響,對(duì)血脂有一定改善作用。可選擇地阻斷膀胱頸,前列腺腺體內(nèi)以及被膜上的平滑肌α1受體,從而降低平滑肌張力,減少下尿路阻力,緩解因前列腺增生所致