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醫(yī)藥用級麝香草酚符合cp20版新藥典

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公司名稱西安晉湘藥用輔料有限公司
品牌西安晉湘
型號JX
所在地西安市
廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
更新時(shí)間2023/8/28 11:36:03
訪問次數(shù)1766

產(chǎn)品標(biāo)簽:

藥用級麝香草酚醫(yī)用級麝香草酚符合cp15版新藥典

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公司主要經(jīng)營范圍：公司主要給醫(yī)院制劑室、皮膚診所、防疫站、學(xué)校、衛(wèi)生院、實(shí)驗(yàn)室、保健品廠、藥廠等需要原料的單位，提供各種醫(yī)藥原料，輔料，包材，試劑，中間體，提取物等。此外為了滿足客戶需要我公司推出配貨服務(wù)（凡是本公司沒有的貨品，只要在當(dāng)?shù)啬苜徺I到，將盡可能給予配齊所要產(chǎn)品。）

服務(wù)承諾：我們以一單一瓶起訂為客戶量體裁衣，全部貨品按要求配運(yùn)，保證及時(shí)供貨。

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藥用糊精，淀粉，微晶纖維素，藥用明膠、藥用蔗糖、吐溫80、丙二醇、冰醋酸、泊洛沙姆、乳膏基質(zhì)、藥用淀粉、藥用糊精、硬脂酸鎂、聚丙烯酸樹脂系列、羧甲基淀粉鈉、羧甲基纖維素鈉、可溶性淀粉、甘露醇、羥丙纖維素、羥丙基甲基纖維素、乳糖、交聯(lián)聚維酮、交聯(lián)羧甲基纖維素鈉、聚乙二醇（PEG）系列、二氧化硅、聚乙烯吡咯烷酮、十八醇、十六醇、預(yù)交化淀粉、微晶纖維素、甲基纖維素、乙基纖維素，三氯蔗糖，麝香草酚，藥用蜂蜜，

產(chǎn)品簡介在線詢價(jià)

產(chǎn)地	國產(chǎn)	規(guī)格	500g 25kg
級別	藥用級

醫(yī)藥用級麝香草酚符合cp20版新藥典
產(chǎn)品型號：藥用輔料麝香草酚
包裝規(guī)格：500g/瓶
符合標(biāo)準(zhǔn)：cp20版中國藥典

醫(yī)藥用級麝香草酚符合cp20版新藥典產(chǎn)品信息

醫(yī)藥用級麝香草酚符合cp20版新藥典

麝香草酚
來源：四部分類：藥用輔料筆畫：21 頁碼：648
麝香草酚
Shexiangcaofen Thymol
C10H14O 150.22
[89-83-8]
本品為5-甲基-2-異丙基苯酚。含C10H14O應(yīng)不得少于98.0%。
【性狀】本品為無色結(jié)晶或白色結(jié)晶性粉末。
本品在乙醇中極易溶解，在冰醋酸中易溶，在液體石蠟、堿性溶液中溶解，在水中微溶。
熔點(diǎn) 本品的熔點(diǎn)（通則0612）為48～52℃。
【鑒別】（1）取本品約0.2g，加2mol/L氫氧化鈉溶液2ml，加熱使溶解，
（2）取本品約2mg，加冰醋酸1ml溶解后，加硫酸0.15ml和硝酸0.05ml，即顯藍(lán)綠色。
（3）本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照品的圖譜*（通則0402）
【檢查】酸度取本品1.0g，置100ml具塞錐形瓶中，加水20ml，加熱至沸使溶解，密塞，冷卻后，劇烈振搖1分鐘，待麝香草酚結(jié)晶析出后，濾過，取濾液5ml，加甲基紅指示液0.05ml和0.01mol/L氫氧化鈉溶液0.05ml，即顯黃色。
溶液的澄清度與顏色取本品1.0g，加2mol/L氫氧化鈉溶液10ml，振搖使溶解，依法檢查（通則0901與通則0902），溶液應(yīng)澄清無色。如顯渾濁，與4號濁度標(biāo)準(zhǔn)液（通則0902*法）比較，不得更濃；如顯色，與橙紅色2號標(biāo)準(zhǔn)比色液（通則0901*法）比較，不得更深。
有關(guān)物質(zhì) 取本品0.1g，置10ml量瓶中，加適量乙醇使溶解，并用乙醇稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用乙醇稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液；精密量取1ml，置10ml量瓶中，用乙醇稀釋至刻度，搖勻，作為靈敏度溶液。照氣相色譜法（通則0521）測定，用聚乙二醇為固定相的毛細(xì)管柱（30m×0.32mm，0.50μm，DB-Wax柱適用），柱溫以80℃保持2分鐘，再以每分鐘8℃升溫至240℃，保持15分鐘，進(jìn)樣口溫度為250℃，檢測器溫度為280℃。取靈敏度溶液1μl，注入氣相色譜儀，記錄色譜圖，麝香草酚色譜峰信噪比不小于10。再精密量取對照溶液和供試品溶液各1μl，分別注入氣相色譜儀，記錄色譜圖。供試品溶液中如有雜質(zhì)峰，各雜質(zhì)峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積（1.0%），小于靈敏度溶液主峰面積0.5倍的峰可忽略不計(jì)（0.05%）。
不揮發(fā)物取本品2.0g，置水浴上加熱揮發(fā)后，在105℃干燥至恒重，遺留殘?jiān)坏眠^1mg（0.05%）。
【含量測定】取本品約0.1g，精密稱定，置250ml碘瓶中，加入1mol/L氫氧化鈉溶液25ml，振搖使溶解，加入熱鹽酸（1→2）20ml，搖勻，立即用溴滴定液（0.05mol/L）滴定至距理論終點(diǎn)1～2ml處，加熱溶液至70～80℃，加甲基橙指示液2滴并繼續(xù)緩慢滴定至紅色消失，再加入溴滴定液（0.05mol/L）2滴，振搖約10秒后加甲基橙指示液1滴，振搖，溶液如顯紅色則重復(fù)上述步驟繼續(xù)滴定。直至加入甲基橙指示液1滴，振搖后紅色消失。每1ml溴滴定液（0.05mol/L）相當(dāng)于3.755mg的C10H14O。
【類別】藥用輔料，抑菌劑等。
【貯藏】遮光，密封保存