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藥用級(jí)糖精鈉（可溶性糖精鈉）藥典級(jí)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

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公司名稱西安晉湘藥用輔料有限公司
品牌西安晉湘
型號(hào)
所在地西安市
廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
更新時(shí)間2023/8/28 11:36:03
訪問(wèn)次數(shù)1401

產(chǎn)品標(biāo)簽:

藥用級(jí)糖精鈉可溶性糖精鈉醫(yī)用級(jí)糖精鈉符合藥典級(jí)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)有批件有資質(zhì)

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公司的經(jīng)營(yíng)宗旨：嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)，嚴(yán)格按照國(guó)家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)為客戶提供優(yōu)良的產(chǎn)品；‘以滿足客戶制備產(chǎn)品的每一項(xiàng)需求’作為我們的工作要求。公司整體運(yùn)作按現(xiàn)代化企業(yè)管理模式廣納圣賢，健全機(jī)構(gòu)，規(guī)范管理。各職能部門均以市場(chǎng)為導(dǎo)向，為市場(chǎng)服務(wù)，各業(yè)務(wù)環(huán)節(jié)均采用現(xiàn)代化網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)，達(dá)到國(guó)家對(duì)產(chǎn)業(yè)要求的高起點(diǎn)、高標(biāo)準(zhǔn)、高技術(shù)的條件。

公司主要經(jīng)營(yíng)范圍：公司主要給醫(yī)院制劑室、皮膚診所、防疫站、學(xué)校、衛(wèi)生院、實(shí)驗(yàn)室、保健品廠、藥廠等需要原料的單位，提供各種醫(yī)藥原料，輔料，包材，試劑，中間體，提取物等。此外為了滿足客戶需要我公司推出配貨服務(wù)（凡是本公司沒(méi)有的貨品，只要在當(dāng)?shù)啬苜?gòu)買到，將盡可能給予配齊所要產(chǎn)品。）

服務(wù)承諾：我們以一單一瓶起訂為客戶量體裁衣，全部貨品按要求配運(yùn)，保證及時(shí)供貨。

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藥用級(jí)糖精鈉（可溶性糖精鈉）藥典級(jí)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
型號(hào)：藥用輔料糖精鈉
來(lái)源：二部分類：正文品種*部分筆畫：16 頁(yè)碼：1562
糖精鈉
Tangjingna
Saccharin Sodium
本品為1，2-苯并異噻唑-3（2H）-酮-1，1-二氧化物鈉鹽二水合物。按干燥品計(jì)算，含C7H4NNaO3S不得少于99.0％。
【性狀】本品為無(wú)色結(jié)晶或白色結(jié)晶性粉末；無(wú)

藥用級(jí)糖精鈉（可溶性糖精鈉）藥典級(jí)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) 產(chǎn)品信息

藥用級(jí)糖精鈉（可溶性糖精鈉）藥典級(jí)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

糖精鈉
來(lái)源：二部分類：正文品種*部分筆畫：16 頁(yè)碼：1562
糖精鈉
Tangjingna
Saccharin Sodium
本品為1，2-苯并異噻唑-3（2H）-酮-1，1-二氧化物鈉鹽二水合物。按干燥品計(jì)算，含C7H4NNaO3S不得少于99.0％。
【性狀】本品為無(wú)色結(jié)晶或白色結(jié)晶性粉末；無(wú)臭或微有香氣；易風(fēng)化。
本品在水中易溶，在乙醇中略溶。
【鑒別】（1）取本品約0.3g，加水5ml溶解后，加稀鹽酸1ml，即析出結(jié)晶；濾過(guò)，沉淀用水洗凈后，在105℃千燥2小時(shí)，依法測(cè)定（通則0612），熔點(diǎn)為226～230℃。
（2）取本品約20mg，置試管中，加間苯二酚約40mg，混合后，加硫酸0.5ml，用小火加熱至顯深綠色，放冷，加水10ml與過(guò)量的氫氧化鈉試液，即顯綠色熒光。
（3）本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照的圖譜（光譜集576圖）*。
（4）本品熾灼后，殘?jiān)@鈉鹽的鑒別反應(yīng)（通則0301）。
【檢查】酸堿度取本品1.0g，加水10ml溶解后，對(duì)石蕊試紙顯中性或堿性反應(yīng)；但遇酚酞指示液不得顯紅色。
銨鹽取本品0.40g，加無(wú)氨水20ml溶解后，加堿性d化汞鉀試液1ml，搖勻，靜置5分鐘，如顯色，與標(biāo)準(zhǔn)氯化銨溶液（取氯化銨，在105℃干燥至恒重后，精密稱取29.7mg，加無(wú)氨水溶解并稀釋至1000ml）1.0ml，用同一方法制成的對(duì)照液比較，不得更深（0.0025％）。
苯甲酸鹽與水楊酸鹽取本品0.50g，加水10ml溶解后，加醋酸5滴使成酸性，加三氯化鐵試液3滴，不得生成沉淀或顯紫堇色。
甲苯磺酰胺取本品2.0g，精密稱定，用5％碳酸鈉溶液8.0ml溶解后，加色譜用硅藻土［稱取硅藻土（過(guò)九號(hào)篩）100g，加鹽酸800ml，時(shí)時(shí)攪拌，浸漬12小時(shí)以上，除去酸液，再用鹽酸同樣處理3次，每次1小時(shí)，然后用水洗滌至溶液顯中性，將硅藻土分散于甲醇300ml中，濾過(guò)，在80℃烘干］10g，混合均勻，裝入25mm×250mm的色譜管，照柱色譜法（通則0511第二法），用二氯甲烷洗脫約30分鐘，收集洗脫液50ml，蒸發(fā)至近干，加二氯甲烷，使成1.0ml，作為供試品溶液；另取鄰甲苯磺酰胺與對(duì)甲苯磺酰胺對(duì)照品，精密稱定，加二氯甲烷溶解并稀釋制成每1ml中含上述的甲苯磺酰胺異構(gòu)體各50μg的溶液，作為對(duì)照品溶液。精密量取上述兩種溶液，照氣相色譜法（通則0521），用硅酮（OV-17）為固定相，涂布濃度為1.5％，在柱溫180℃測(cè)定。含甲苯磺酰胺的總量不得過(guò)0.0025％。
干燥失重取本品，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過(guò)15.0％（通則0831）。
重金屬取本品2.0g，置燒杯中，加水48ml溶解后，加鹽酸溶液（9→100）2ml，攪勻，并用玻璃棒摩擦杯壁，至開(kāi)始結(jié)晶，靜置1小時(shí)后，濾過(guò)，取濾液25ml，依法檢查（通則0821*法），含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之十。
砷鹽取無(wú)水碳酸鈉約lg，鋪于坩堝底部與四周，再取本品1.0g，置無(wú)水碳酸鈉上，用水少量濕潤(rùn)，干燥后，先用小火燒灼使炭化，再在500～600℃熾灼使*灰化，放冷，加鹽酸5ml與水23ml使溶解，依法檢查（通則0822*法）應(yīng)符合規(guī)定（0.0002％）。
【含量測(cè)定】取本品約0.2g，精密稱定，加冰醋酸20ml溶解后，加結(jié)晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯藍(lán)綠色，并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于20.52mg的C7H4NNaO3S。
【類別】診斷用藥，矯味劑。
【貯藏】密封保存。